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췌장 질환, 췌장암 및 흑색종 환자의 가족 구성원으로부터 혈액 및 조직 샘플 수집

2026년 3월 5일 업데이트: Shounak Majumder, Mayo Clinic

가족 췌장 연구를 위한 생물 표본 리소스, 가족성 췌장 질환에 대한 연구 발전을 돕기 위한 데이터 및 조직 레지스트리(바이오 저장소, 바이오 뱅크, 데이터 및 조직 데이터베이스, 데이터 및 조직 뱅크 등으로도 알려짐)

근거: 실험실에서 테스트하기 위해 암 환자의 가족 구성원으로부터 혈액 및 조직 샘플을 수집하고 저장하면 향후 암 연구에 도움이 될 수 있습니다.

목적: 췌장질환, 췌장암, 흑색종 환자의 가족으로부터 혈액 및 조직 샘플을 채취하는 임상시험이다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 췌장 질환, 췌장암 또는 흑색종으로 진단된 환자의 가족 구성원으로부터 임상 병력, 가족력 및 혈액 및/또는 조직 샘플을 수집합니다.
  • 유전적 요인이 췌장 질환, 췌장암 또는 기타 암의 위험을 증가시키는지 알아보기 위해.

개요: 연구 참가자는 가족 데이터 및 조직 레지스트리에 포함하기 위해 혈액 및/또는 조직 샘플과 설문 조사 데이터를 수집합니다. 참가자는 개인, 가족, 건강 및 환경 노출 이력과 암 및 암 검진에 대한 의견에 관한 두 가지 기본 설문 조사를 완료합니다. 환자는 또한 1년 후 추적 조사를 완료하고 의료 기록 검토를 받습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1122

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

가족성 췌장암

설명

질병 특성:

  • 다음 기준 중 하나를 충족합니다.

    • 췌장암에 걸린 혈족이 2명 이상(둘 다 관련이 있어야 함)
    • 최소 1명의 췌장암 혈족과 1명의 흑색종이 있습니다(둘 다 관련이 있어야 함).

환자 특성:

  • 정신적으로 유능하고 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
  • 영어를 이해하고 읽을 수 있음

이전 동시 치료:

  • 명시되지 않은

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
가족 췌장 연구를 위한 데이터 및 조직 저장소에서 가족 데이터 및 생체 표본 수집
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Shounak Majumder, M.D., Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2002년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2009년 2월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 355-06
  • R01CA097075-08 (미국 NIH 보조금/계약)
  • CDR0000613097 (레지스트리 식별자: NCI)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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