Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indsamling af blod- og vævsprøver fra familiemedlemmer til patienter med bugspytkirtelsygdomme, kræft i bugspytkirtlen og melanom

5. marts 2026 opdateret af: Shounak Majumder, Mayo Clinic

Bioprøveressource til familiær pancreasforskning, et data- og vævsregister (også kendt som et bio-depot, biobank, data- og vævsdatabase, data- og vævsbank osv.) for at hjælpe med at fremme forskning i familiær pancreassygdom

RATIONALE: Indsamling og opbevaring af prøver af blod og væv fra familiemedlemmer til patienter med kræft for at teste i laboratoriet kan hjælpe med at studere kræft i fremtiden.

FORMÅL: Dette kliniske forsøg er at indsamle blod- og vævsprøver fra familiemedlemmer til patienter med bugspytkirtelsygdom, bugspytkirtelkræft og melanom.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • At indsamle klinisk historie, familiehistorie og blod- og/eller vævsprøver fra familiemedlemmer til patienter diagnosticeret med bugspytkirtelsygdomme, bugspytkirtelkræft eller melanom.
  • At lære, om arvelige faktorer øger risikoen for bugspytkirtelsygdomme, bugspytkirtelkræft eller andre kræftformer.

OVERSIGT: Undersøgelsesdeltagere gennemgår indsamling af blod- og/eller vævsprøver samt undersøgelsesdata til medtagelse i et familiært data- og vævsregister. Deltagerne gennemfører to basisundersøgelser vedrørende deres personlige, familiemæssige, helbredsmæssige og miljømæssige eksponeringshistorier og vedrørende deres meninger om kræft og kræftscreening. Patienterne gennemfører også en opfølgningsundersøgelse efter 1 år og gennemgår deres journaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1122

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 120 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Familiær slægtning til kræft i bugspytkirtlen

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Opfylder 1 af følgende kriterier:

    • Har mindst 2 slægtninge med kræft i bugspytkirtlen (begge skal være i familie)
    • Har mindst 1 blodslægtning med kræft i bugspytkirtlen og 1 med melanom (begge skal være relateret)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Mentalt kompetent og i stand til at give informeret samtykke
  • Kan forstå og læse engelsk

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indsamling af familiære data og bioprøver i et data- og vævsdepot til familiær pancreasforskning
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shounak Majumder, M.D., Mayo Clinic

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2002

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. januar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2009

Først opslået (Anslået)

3. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 355-06
  • R01CA097075-08 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • CDR0000613097 (Registry Identifier: NCI)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Familiær kræft i bugspytkirtlen

Kliniske forsøg med medicinsk diagram gennemgang

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Paraguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner