Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сбор образцов крови и тканей у членов семей пациентов с заболеваниями поджелудочной железы, раком поджелудочной железы и меланомой

5 марта 2026 г. обновлено: Shounak Majumder, Mayo Clinic

Ресурс биообразцов для семейных исследований поджелудочной железы, реестр данных и тканей (также известный как биорепозиторий, биобанк, база данных данных и тканей, банк данных и тканей и т. д.), чтобы помочь в продвижении исследований в области семейных заболеваний поджелудочной железы

ОБОСНОВАНИЕ: сбор и хранение образцов крови и тканей членов семей больных раком для лабораторных исследований может помочь в изучении рака в будущем.

ЦЕЛЬ: В этом клиническом исследовании собирают образцы крови и тканей у членов семей пациентов с заболеванием поджелудочной железы, раком поджелудочной железы и меланомой.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Для сбора истории болезни, семейного анамнеза и образцов крови и/или тканей у членов семьи пациентов с диагнозом заболевания поджелудочной железы, рак поджелудочной железы или меланома.
  • Чтобы узнать, увеличивают ли наследственные факторы риск заболеваний поджелудочной железы, рака поджелудочной железы или других видов рака.

ПЛАН: У участников исследования берут образцы крови и/или тканей, а также данные обследования для включения в реестр семейных данных и тканей. Участники проходят два базовых опроса, касающиеся их личной, семейной истории, истории воздействия на здоровье и окружающей среды, а также их мнения о раке и скрининге рака. Пациенты также проходят контрольное обследование через 1 год и пересматривают свои медицинские записи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1122

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 120 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Родственники семейного рака поджелудочной железы

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Соответствует 1 из следующих критериев:

    • Имеет как минимум 2 кровных родственника с раком поджелудочной железы (оба должны быть в родстве)
    • Имеет как минимум 1 кровного родственника с раком поджелудочной железы и 1 с меланомой (оба должны быть в родстве)

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Умственно дееспособны и способны дать информированное согласие
  • Способен понимать и читать по-английски

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • Не указан

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сбор семейных данных и биообразцов в хранилище данных и тканей для семейных исследований поджелудочной железы
Временное ограничение: исходный уровень
исходный уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Mayo Clinic

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

  • Главный следователь: Shounak Majumder, M.D., Mayo Clinic

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2002 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 сентября 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 января 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2009 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 февраля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 355-06
  • R01CA097075-08 (Грант/контракт NIH США)
  • CDR0000613097 (Идентификатор реестра: NCI)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться