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Entnahme von Blut- und Gewebeproben von Familienmitgliedern von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenerkrankungen, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Melanom

5. März 2026 aktualisiert von: Shounak Majumder, Mayo Clinic

Bioproben-Ressource für die familiäre Bauchspeicheldrüsenforschung, ein Daten- und Geweberegister (auch bekannt als Bio-Repositorium, Biobank, Daten- und Gewebedatenbank, Daten- und Gewebebank usw.), um die Forschung bei familiären Bauchspeicheldrüsenerkrankungen voranzutreiben

BEGRÜNDUNG: Das Sammeln und Aufbewahren von Blut- und Gewebeproben von Familienmitgliedern von Krebspatienten zum Testen im Labor kann bei der Erforschung von Krebs in der Zukunft hilfreich sein.

ZWECK: In dieser klinischen Studie werden Blut- und Gewebeproben von Familienmitgliedern von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenerkrankungen, Bauchspeicheldrüsenkrebs und Melanom gesammelt.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Zur Erfassung der klinischen Anamnese, der Familienanamnese sowie von Blut- und/oder Gewebeproben von Familienmitgliedern von Patienten, bei denen Bauchspeicheldrüsenerkrankungen, Bauchspeicheldrüsenkrebs oder Melanom diagnostiziert wurden.
  • Um herauszufinden, ob erbliche Faktoren das Risiko für Bauchspeicheldrüsenerkrankungen, Bauchspeicheldrüsenkrebs oder andere Krebsarten erhöhen.

GLIEDERUNG: Den Studienteilnehmern werden Blut- und/oder Gewebeproben sowie Umfragedaten zur Aufnahme in ein Familiendaten- und Geweberegister entnommen. Die Teilnehmer nehmen an zwei Basisumfragen zu ihrer persönlichen, familiären, gesundheitlichen und umweltbedingten Expositionsgeschichte sowie zu ihrer Meinung zu Krebs und Krebsvorsorge teil. Die Patienten nehmen außerdem nach einem Jahr an einer Nachuntersuchung teil und werden einer Überprüfung ihrer Krankenakten unterzogen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1122

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 120 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Familiäre Verwandtschaft mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Beschreibung

EIGENSCHAFTEN DER KRANKHEIT:

  • Erfüllt eines der folgenden Kriterien:

    • Hat mindestens 2 Blutsverwandte mit Bauchspeicheldrüsenkrebs (beide müssen verwandt sein)
    • Hat mindestens einen Blutsverwandten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und einen mit Melanom (beide müssen verwandt sein)

PATIENTENMERKMALE:

  • Geistig kompetent und in der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Kann Englisch verstehen und lesen

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Nicht angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Sammlung familiärer Daten und Bioproben in einem Daten- und Gewebearchiv für die familiäre Bauchspeicheldrüsenforschung
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Shounak Majumder, M.D., Mayo Clinic

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2002

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Februar 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 355-06
  • R01CA097075-08 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • CDR0000613097 (Registrierungskennung: NCI)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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