Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Innsamling av blod- og vevsprøver fra familiemedlemmer til pasienter med bukspyttkjertelsykdommer, kreft i bukspyttkjertelen og melanom

5. mars 2026 oppdatert av: Shounak Majumder, Mayo Clinic

Bioprøveressurs for familiær bukspyttkjertelforskning, et data- og vevsregister (også kjent som et biodepot, biobank, data- og vevsdatabase, data- og vevsbank, etc.) for å hjelpe til med å fremme forskning innen familiær bukspyttkjertelsykdom

BAKGRUNN: Innsamling og oppbevaring av prøver av blod og vev fra familiemedlemmer til pasienter med kreft for å teste i laboratoriet kan bidra til å studere kreft i fremtiden.

FORMÅL: Denne kliniske studien samler inn blod- og vevsprøver fra familiemedlemmer til pasienter med bukspyttkjertelsykdom, kreft i bukspyttkjertelen og melanom.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Familiær kreft i bukspyttkjertelen

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

MÅL:

Å samle inn klinisk historie, familiehistorie og blod- og/eller vevsprøver fra familiemedlemmer til pasienter diagnostisert med bukspyttkjertelsykdommer, kreft i bukspyttkjertelen eller melanom.
For å finne ut om arvelige faktorer øker risikoen for bukspyttkjertelsykdommer, kreft i bukspyttkjertelen eller andre kreftformer.

OVERSIGT: Studiedeltakere gjennomgår innsamling av blod- og/eller vevsprøver samt undersøkelsesdata for inkludering i et familiært data- og vevsregister. Deltakerne fullfører to grunnundersøkelser angående deres personlige, familie-, helse- og miljøeksponeringshistorier og angående deres meninger om kreft og kreftscreening. Pasienter gjennomfører også en oppfølgingsundersøkelse etter 1 år og gjennomgår journalen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1122

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- Minnesota
  - Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
    - Mayo Clinic Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Familiær slekt med kreft i bukspyttkjertelen

Beskrivelse

SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:

Oppfyller 1 av følgende kriterier:
- Har minst 2 blodslektninger med kreft i bukspyttkjertelen (begge må være i slekt)
- Har minst 1 blodslektning med kreft i bukspyttkjertelen og 1 med melanom (begge må være relatert)

PASIENT EGENSKAPER:

Mentalt kompetent og i stand til å gi informert samtykke
Kunne forstå og lese engelsk

FØR SAMTIDIG TERAPI:

Ikke spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Innsamling av familiære data og bioprøver i et data- og vevsdepot for familiær bukspyttkjertelforskning Tidsramme: grunnlinje	grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

Hovedetterforsker: Shounak Majumder, M.D., Mayo Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Mayo Clinic Clinical Trials

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2002

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2027

Studiet fullført (Antatt)