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Prélèvement d'échantillons de sang et de tissus de membres de la famille de patients atteints de maladies pancréatiques, de cancer du pancréas et de mélanome

5 mars 2026 mis à jour par: Shounak Majumder, Mayo Clinic

Ressource d'échantillons biologiques pour la recherche sur le pancréas familial, un registre de données et de tissus (également connu sous le nom de bio-dépôt, bio-banque, base de données de données et de tissus, banque de données et de tissus, etc.) pour aider à faire avancer la recherche sur la maladie du pancréas familial

JUSTIFICATION : La collecte et le stockage d'échantillons de sang et de tissus provenant de membres de la famille de patients atteints de cancer pour les tester en laboratoire pourraient aider l'étude du cancer à l'avenir.

BUT : Cet essai clinique recueille des échantillons de sang et de tissus de membres de la famille de patients atteints d'une maladie pancréatique, d'un cancer du pancréas et d'un mélanome.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Recueillir les antécédents cliniques, les antécédents familiaux et les échantillons de sang et/ou de tissus des membres de la famille des patients diagnostiqués avec des maladies pancréatiques, un cancer du pancréas ou un mélanome.
  • Pour savoir si les facteurs héréditaires augmentent le risque de maladies pancréatiques, de cancer du pancréas ou d'autres cancers.

APERÇU : Les participants à l'étude subissent une collecte d'échantillons de sang et/ou de tissus ainsi que des données d'enquête pour inclusion dans un registre de données et de tissus familiaux. Les participants remplissent deux enquêtes de base concernant leurs antécédents personnels, familiaux, de santé et d'exposition environnementale et concernant leurs opinions sur le cancer et le dépistage du cancer. Les patients remplissent également une enquête de suivi à 1 an et subissent un examen de leurs dossiers médicaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1122

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 120 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Famille du cancer du pancréas familial

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Répond à 1 des critères suivants :

    • A au moins 2 parents par le sang atteints d'un cancer du pancréas (les deux doivent être liés)
    • A au moins 1 parent par le sang atteint d'un cancer du pancréas et 1 atteint d'un mélanome (les deux doivent être liés)

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Mentalement compétent et capable de donner un consentement éclairé
  • Capable de comprendre et de lire l'anglais

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Collecte de données familiales et d'échantillons biologiques dans un référentiel de données et de tissus pour la recherche sur le pancréas familial
Délai: ligne de base
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Shounak Majumder, M.D., Mayo Clinic

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2002

Achèvement primaire (Estimé)

30 septembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 janvier 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2009

Première publication (Estimé)

3 février 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 355-06
  • R01CA097075-08 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • CDR0000613097 (Identificateur de registre: NCI)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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