Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloed- en weefselmonsters verzamelen van familieleden van patiënten met alvleesklieraandoeningen, alvleesklierkanker en melanoom

5 maart 2026 bijgewerkt door: Shounak Majumder, Mayo Clinic

Biospecimen-bron voor familiaal pancreasonderzoek, een data- en weefselregister (ook bekend als een bio-repository, biobank, data- en weefseldatabase, data- en weefselbank, enz.) om onderzoek naar familiale pancreasziekte te helpen bevorderen

RATIONALE: Het verzamelen en opslaan van bloed- en weefselmonsters van familieleden van patiënten met kanker om in het laboratorium te testen, kan in de toekomst helpen bij het onderzoek naar kanker.

DOEL: Deze klinische studie verzamelt bloed- en weefselmonsters van familieleden van patiënten met pancreasziekte, pancreaskanker en melanoom.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Om de klinische geschiedenis, familiegeschiedenis en bloed- en/of weefselmonsters te verzamelen van familieleden van patiënten met de diagnose alvleesklieraandoeningen, alvleesklierkanker of melanoom.
  • Om te leren of erfelijke factoren het risico op alvleesklieraandoeningen, alvleesklierkanker of andere vormen van kanker verhogen.

OVERZICHT: Deelnemers aan de studie ondergaan bloed- en/of weefselmonsters en onderzoeksgegevens voor opname in een familiaal gegevens- en weefselregister. Deelnemers vullen twee basisenquêtes in met betrekking tot hun persoonlijke, familie-, gezondheids- en omgevingsblootstellingsgeschiedenis en met betrekking tot hun mening over kanker en kankerscreening. Patiënten vullen ook een vervolgonderzoek na 1 jaar in en ondergaan een beoordeling van hun medische dossiers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1122

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 120 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Familiale pancreaskanker verwant

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Voldoet aan 1 van de volgende criteria:

    • Heeft minimaal 2 bloedverwanten met alvleesklierkanker (beide moeten verwant zijn)
    • Heeft minimaal 1 bloedverwant met alvleesklierkanker en 1 met melanoom (beide moeten verwant zijn)

PATIËNTKENMERKEN:

  • Geestelijk bekwaam en in staat om geïnformeerde toestemming te geven
  • Engels kunnen begrijpen en lezen

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Verzameling van familiale gegevens en biospecimens in een gegevens- en weefselrepository voor familiaal pancreasonderzoek
Tijdsspanne: basislijn
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mayo Clinic

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shounak Majumder, M.D., Mayo Clinic

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2002

Primaire voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 september 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2009

Eerst geplaatst (Geschat)

3 februari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 355-06
  • R01CA097075-08 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • CDR0000613097 (Register-ID: NCI)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren