Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pobieranie próbek krwi i tkanek od członków rodzin pacjentów z chorobami trzustki, rakiem trzustki i czerniakiem

5 marca 2026 zaktualizowane przez: Shounak Majumder, Mayo Clinic

Zasoby biopróbek do badań nad trzustką rodzinną, rejestr danych i tkanek (znany również jako biorepozytorium, biobank, baza danych danych i tkanek, bank danych i tkanek itp.)

UZASADNIENIE: Pobieranie i przechowywanie próbek krwi i tkanek od członków rodzin pacjentów chorych na raka do badań laboratoryjnych może pomóc w badaniu raka w przyszłości.

CEL: To badanie kliniczne ma na celu pobranie próbek krwi i tkanek od członków rodzin pacjentów z chorobą trzustki, rakiem trzustki i czerniakiem.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Aby zebrać historię kliniczną, historię rodzinną oraz próbki krwi i/lub tkanek od członków rodzin pacjentów, u których zdiagnozowano choroby trzustki, raka trzustki lub czerniaka.
  • Aby dowiedzieć się, czy czynniki dziedziczne zwiększają ryzyko chorób trzustki, raka trzustki lub innych nowotworów.

ZARYS: Uczestnicy badania przechodzą pobieranie próbek krwi i/lub tkanek, a także dane ankietowe w celu włączenia ich do rodzinnego rejestru danych i tkanek. Uczestnicy wypełniają dwie podstawowe ankiety dotyczące historii narażenia osobistego, rodzinnego, zdrowotnego i środowiskowego oraz dotyczące ich opinii na temat raka i badań przesiewowych w kierunku raka. Pacjenci wypełniają również ankietę kontrolną po 1 roku i przechodzą przegląd swojej dokumentacji medycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1122

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 120 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Rodzinny pokrewny rak trzustki

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Spełnia 1 z następujących kryteriów:

    • Ma co najmniej 2 krewnych z rakiem trzustki (obaj muszą być spokrewnieni)
    • Ma co najmniej 1 krewnego z rakiem trzustki i 1 z czerniakiem (oboje muszą być spokrewnieni)

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Sprawny umysłowo i zdolny do wyrażenia świadomej zgody
  • Potrafi rozumieć i czytać po angielsku

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zbieranie danych rodzinnych i próbek biologicznych w repozytorium danych i tkanek do badań trzustki rodzinnej
Ramy czasowe: linia bazowa
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mayo Clinic

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Shounak Majumder, M.D., Mayo Clinic

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2002

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 stycznia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2009

Pierwszy wysłany (Szacowany)

3 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 355-06
  • R01CA097075-08 (Grant/umowa NIH USA)
  • CDR0000613097 (Identyfikator rejestru: NCI)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rodzinny rak trzustki

Badania kliniczne na przegląd karty medycznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj