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Raccolta di campioni di sangue e tessuti da familiari di pazienti con malattie del pancreas, cancro al pancreas e melanoma

5 marzo 2026 aggiornato da: Shounak Majumder, Mayo Clinic

Risorsa sui campioni biologici per la ricerca sul pancreas familiare, un registro di dati e tessuti (noto anche come bio-repository, bio-banca, database di dati e tessuti, banca di dati e tessuti, ecc.) per aiutare la ricerca avanzata nella malattia del pancreas familiare

RAZIONALE: La raccolta e la conservazione di campioni di sangue e tessuti da membri della famiglia di pazienti affetti da cancro da testare in laboratorio può aiutare lo studio del cancro in futuro.

SCOPO: Questo studio clinico sta raccogliendo campioni di sangue e tessuto da familiari di pazienti con malattia pancreatica, cancro al pancreas e melanoma.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Raccogliere anamnesi clinica, storia familiare e campioni di sangue e/o tessuto da familiari di pazienti con diagnosi di malattie pancreatiche, cancro al pancreas o melanoma.
  • Per sapere se i fattori ereditari aumentano il rischio di malattie pancreatiche, cancro al pancreas o altri tipi di cancro.

SCHEMA: I partecipanti allo studio vengono sottoposti a raccolta di campioni di sangue e/o tessuto, nonché dati di indagine per l'inclusione in un registro dei dati familiari e dei tessuti. I partecipanti completano due sondaggi di base riguardanti le loro storie di esposizione personale, familiare, sanitaria e ambientale e riguardo alle loro opinioni sul cancro e sullo screening del cancro. I pazienti completano anche un sondaggio di follow-up a 1 anno e vengono sottoposti a revisione delle loro cartelle cliniche.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1122

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 120 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Parente del cancro pancreatico familiare

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Soddisfa 1 dei seguenti criteri:

    • Ha almeno 2 parenti di sangue con cancro al pancreas (entrambi devono essere imparentati)
    • Ha almeno 1 consanguineo con cancro al pancreas e 1 con melanoma (entrambi devono essere imparentati)

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Mentalmente competente e in grado di fornire il consenso informato
  • In grado di comprendere e leggere l'inglese

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Raccolta di dati familiari e campioni biologici in un archivio di dati e tessuti per la ricerca sul pancreas familiare
Lasso di tempo: linea di base
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Shounak Majumder, M.D., Mayo Clinic

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2002

Completamento primario (Stimato)

30 settembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2009

Primo Inserito (Stimato)

3 febbraio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 355-06
  • R01CA097075-08 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • CDR0000613097 (Identificatore di registro: NCI)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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