방광 외반증 환자의 상태에서 수평보행의 생체역학적 평가 (Gait)
2017년 3월 16일 업데이트: Connecticut Children's Medical Center
이 연구의 목적은 외측 봉합술을 받은 환자가 보행 이상으로 나타나는 장기적인 정형외과적 문제의 위험이 있는지 여부를 확인하는 것입니다. 본 연구는 연구 코호트의 보행 패턴과 골반 구조에 대한 서술적 분석이다.
특정 목표 1: 봉합술을 받은 고전적 방광 외반증 환자가 보행 이상을 나타내는지 여부를 확인합니다.
가설 1: 방광 외반 폐쇄(골반 절골술 유무에 관계없이)를 겪고 있는 환자는 기준 인구와 비교하여 보행 이상을 나타냅니다.
가설 2: 방광 외반 폐쇄(골반 절골술 유무에 관계없이)를 겪는 환자는 정상 기능 검사 점수보다 낮을 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
6
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, 미국, 06032
- Center for Motion Analysis
-
Hartford, Connecticut, 미국, 06106
- Connecticut Children's Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
4년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Connecticutcmc 비뇨기과 클리닉에서 후속 서비스를 받는 방광외반증 환자.
설명
포함 기준:
- 피험자는 2002년 1월부터 2010년 12월 사이에 방광외반증으로 CCMC에서 목격되었습니다.
- 대상자는 등록 시점에서 4세 이상입니다.
- 피험자는 걸을 수 있습니다.
- 대상은 보행 테스트를 수행하지 않았습니다.
- 피험자는 정보에 입각한 동의 및 HIPAA 승인을 제공합니다.
제외 기준:
- 대상자는 2002년 1월부터 2010년 12월 사이에 방광 외반증으로 CCMC에서 보이지 않았습니다.
- 등록 당시 4세 미만의 피험자.
- 피험자는 걸을 수 없습니다.
- 대상은 이전에 보행 테스트를 수행했습니다.
- 정보에 입각한 동의 및 HIPAA 승인을 제공할 의향이 없는 피험자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
방광외반증 환자
코네티컷 CMC 비뇨기과에서 방광외반증으로 추적관찰 중인 환자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
보행 테스트 및 분석
기간: 이주
|
이주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
인구통계 데이터:연령;출생 시 GA; 산전 DX;폐쇄 연령;골반 절골술;수술 전후 및 후기 합병증;성공적인 초기 폐쇄;금욕; 나이에 따른 추가 수술
기간: 이주
|
이주
|
|
소아 결과 데이터 수집 기기(PODCI)
기간: 이주
|
이주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 3월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 3월 16일
처음 게시됨 (추정)
2009년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 16일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .