파일럿 연구: NHS 유방 검진 프로그램의 연령 연장
2010년 7월 16일 업데이트: University of Oxford
영국에서 NHS 유방 검진 프로그램의 연령 연장 단계적 무작위화의 타당성 및 수용 가능성에 대한 파일럿 연구
이 파일럿 연구의 목적은 영국의 서로 다른 지역에 있는 6개의 자원 봉사 사이트에서 NHS 유방 검사 프로그램의 연령 연장의 단계적 무작위화의 실행 가능성과 수용 가능성을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
현재 50세에서 70세 사이의 모든 여성이 유방 검진을 받을 수 있습니다.
2007년 암 개혁 전략은 2012년부터 NHS 유방 검진 프로그램이 47세에서 73세 사이의 여성을 대상으로 확대될 것이라고 발표했습니다.
이는 모든 여성이 일생 동안 두 번의 추가 심사 초대를 받게 됨을 의미합니다.
또한 모든 여성이 50세 이전에 첫 번째 초대를 받게 된다는 의미이기도 합니다.
용량이 영국 전역에 걸쳐 즉시 전체 배포를 허용하지 않기 때문에 연령 연장은 2012년부터 전체 적용 범위로 단계적으로 도입됩니다.
이 단계적 단계적 시행을 무작위화하면 유방 검진 연령 범위를 확장하는 것이 어느 정도 유익한지, 그리고 더 어린 나이에 추가 검진을 받는 것이 더 가치가 있는지에 대한 편향되지 않은 증거가 제공될 것입니다.
현재까지 기존 스크리닝 프로그램 내에서 하나의 추가 스크린의 부가가치를 조사한 임상시험이 없기 때문에 이에 대한 명확한 증거가 없습니다.
이 파일럿 연구는 영국의 서로 다른 지역에 있는 6개의 자원 봉사 사이트에서 연령 확장의 단계적 도입을 무작위화하는 타당성과 수용 가능성을 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
36000
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
47년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 6개 시범지역 중 한 곳에 거주하는 여성,
- 47-49세 또는 71-73세, 그리고
- 연령 그룹을 포함하는 스크리닝 초대 배치에서.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 1
47-49세의 여성에게 유방 검진을 요청했습니다.
|
다양한 연령층의 여성들에게 유방 검진을 권유합니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 2
71-73세의 여성에게 유방 검진을 요청했습니다.
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다양한 연령층의 여성들에게 유방 검진을 권유합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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확장된 연령대의 선별 검사에 초대된 여성들 사이의 선별 검사 활용
기간: 1년
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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스크리닝을 위해 이러한 새로운 연령 그룹을 초대하는 것과 관련된 작업량
기간: 1년
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1년
|
|
47-49세 또는 71-73세의 시범 지역 여성 중 선별 검사에 초대되지 않은 자가 의뢰
기간: 1년
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Julietta Patnick, BA (Hons), NHS Cancer Screening Programmes; also, Oxford University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 1월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 4월 29일
처음 게시됨 (추정)
2009년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2010년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .