건강한 사람의 등척성 운동 시 시신경두부 혈류 조절에서 Endothelin-1의 역할
2012년 8월 9일 업데이트: Gerhard Garhofer, Medical University of Vienna
자동 조절은 관류 압력의 변화에 대한 혈관 저항을 적응시키는 혈관층의 능력으로 정의됩니다. 눈에서 여러 연구에서 망막 혈류가 광범위한 안구 관류 압력에 대해 자동 조절된다고 보고되었습니다. 조사자들은 최근 엔도텔린-1이 눈의 혈관 색조 조절에 중요한 대사산물이며 맥락막 순환의 혈류 자동 조절에 중요한 역할을 한다는 것을 보여줄 수 있었습니다. 그러나 시신경 유두에 대한 데이터는 아직 없습니다. 따라서 본 연구는 엔도텔린-1이 시신경유두 혈류 자동조절에도 역할을 한다는 가설을 검증하기 위해 고안되었다.
따라서 피험자는 엔도텔린 A-수용체 차단제(BQ-123) 또는 위약을 투여하는 동안 전신 관류압을 증가시키기 위해 스쿼트를 수행할 것입니다. 시신경 헤드 자동 조절을 조사하기 위해 시신경 헤드 혈류가 절차 중에 지속적으로 측정됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~35세의 남녀, 비흡연자
- 남성과 여성은 동등한 부분으로 포함될 것입니다.
- 조사자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 병력 및 신체 검사에서 정상적인 소견
- 연구자가 비정상이 임상적으로 관련이 없다고 생각하지 않는 한 실험실 검사에서 정상 소견
- 정상 안과소견, 굴절이상 3디옵터 미만
제외 기준:
- 약물의 규칙적인 사용, 알코올 음료의 남용, 연구 전 3주 동안의 임상 시험 참여
- 지난 3주 동안 임의의 약물로 치료(경구 피임약 복용 제외)
- 첫 연구일 전 3주 동안 임상적으로 관련된 질병의 증상
- 위장, 간 또는 신장 질환 또는 연구 약물의 분포, 대사 또는 배설을 방해하는 것으로 알려진 기타 상태의 병력 또는 존재
- 지난 3주간의 헌혈
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 생리식염수
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60mcg/분, 주입 시간: 60분
주입 시간 60분
시신경 머리 혈류를 평가하기 위해 측두 신경망막 가장자리에서 혈류 측정
안압 측정
피험자는 혈류 측정을 하는 동안 6분 동안 스쿼트를 수행합니다.
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활성 비교기: BQ-123
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60mcg/분, 주입 시간: 60분
주입 시간 60분
시신경 머리 혈류를 평가하기 위해 측두 신경망막 가장자리에서 혈류 측정
안압 측정
피험자는 혈류 측정을 하는 동안 6분 동안 스쿼트를 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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시신경 머리 압력 흐름 관계
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gabriele Fuchsjaeger-Mayrl, MD, Univ.Doz, Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 6월 4일
처음 게시됨 (추정)
2009년 6월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OPHT-320708
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