DECIDE-HF: Heart Rate Variability in Heart Failure Patients (DECIDE-HF)
2013년 9월 20일 업데이트: Medtronic BRC
DECIDE-HF - Heart Rate Variability in Heart Failure Patients
The purpose of this study is to determine whether heart rate variability-like parameters are related to changes in the disease status of a subject that suffers from a disease that decreases the pumping function of the heart.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Systolic Heart Failure Patients with NYHA class II or III and a ventricular ejection fraction of less then 40%.
설명
Inclusion Criteria:
- Subject has signed and dated the study-specific informed consent form
- Subject is 18 years of age or older
- Subject is expected to remain available for follow-ups
- Subject is able and willing to comply with the protocol requirements
- Subject has predominant Normal Sinus Rhythm
- Subject has systolic Heart Failure and is at the moment of enrollment in NYHA class II or III and has an ejection fraction of less then 40%
- Subject has had a HF-related hospitalization in the past 12 months
Exclusion Criteria:
- Subject needs permanent atrial pacing (> 10%)
- Subject has intermittent 2nd or intermittent 3rd degree block
- Subject has persistent or permanent AF
- Subject has Long QT syndrome, Brugada syndrome, Jervell and Lange- Nielsen syndrome, Romano-Ward syndrome, Andersen-Tawil syndrome or Timothy's syndrome
- Subject has had recent (<2 months) acute coronary syndrome
- Subject has had recent (<2 months) revascularization
- Subject has a pending cardiac transplant or revascularization
- Subject has severe stenotic valvular heart disease
- Subject has severe pulmonary (forced expiratory volume in 1 s < 1 L) hepatic or renal (plasma creatinine > 0.2 mmol/L) disease
- Subject is participating in another study that may affect the results of this study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
심부전
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
HF diagnostic
기간: 2 years
|
2 years
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 의자: DECIDE HF Team, Medtronic BRC
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 11월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 29일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2013년 9월 1일
추가 정보
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