심근경색 환자의 응급처치 교육 후 방관자 돕기 행동
2011년 5월 2일 업데이트: KU Leuven
도움 제공에 대한 장벽에 주의를 기울이는 응급 처치 교육 프로그램에 따른 급성 심근 경색에 대한 방관자 도움 행동 - 무작위 통제 시험 프로토콜
이 연구의 목적은 혁신적인 교육 프로그램이 의료 응급 상황에서 행인의 도움을 구하는 행동과 도움 비율에 미치는 영향을 측정하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
응급처치 훈련의 효과에 대한 체계적 검토는 훈련이 방관자 개입에 대한 장애물을 극복하는 방법도 포함해야 한다는 결론을 내렸습니다. 이것은 의료 응급 상황에서 더 나은 도움과 더 높은 도움 비율로 이어질 수 있습니다.
이 백서의 목적은 혁신적인 교육 프로그램이 의료 응급 상황에서 방관자의 도움을 구하는 행동과 도움 비율에 미치는 영향을 측정하는 것입니다. 우리는 급성 심근 경색증이 사망과 무효화의 중요한 원인이기 때문에 도움 행동을 테스트하기로 선택했습니다. 피해자가 긴급히 도움을 필요로 하는 상황에서 전문가의 도움을 구하는 것을 미루는 것은 중요한 문제입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
144
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mechelen, 벨기에, 2800
- Belgian Red Cross-Flanders
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 코스 참가자
제외 기준:
- 18세 미만의 코스 참가자
- 건강 관리 학생
- 헬스 케어 전문가
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 응급 처치 및 돕는 행동
돕기 행동 훈련은 24시간 응급처치 교육 후 진행되며 참여자들이 도움 반응에 대해 민감하게 반응하고 도움의 장벽을 다루는 방법을 참가자들에게 가르치는 것을 목표로 합니다.
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돕는 행동 커리큘럼의 목적은 참여자들이 도움 반응을 발전시키도록 민감하게 만들고 참여자들에게 도움의 장벽을 다루는 방법을 가르치는 것입니다.
돕는 행동 커리큘럼은 2시간 동안 진행됩니다.
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활성 비교기: 응급처치만
이 그룹은 돕는 행동에 대한 교육 없이 응급처치 교육만 받습니다.
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알코올 및 마약 사고에 대한 응급 처치에 대한 2시간 교육
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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속임수 실험 중 도움을 구하는 지연 시간
기간: 통제 또는 개입 훈련 후 4주 이내
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도움을 구하는 시간은 심장을 움켜쥐는 시뮬레이션 환자와 도움을 받기 위해 문을 여는 연구 참여자 사이에서 측정되었습니다.
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통제 또는 개입 훈련 후 4주 이내
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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속임수 실험 중 도움을 준 비율
기간: 통제 또는 개입 훈련 후 4주 이내
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이는 검사 중에 피해자를 평가하거나 도움을 요청하거나 피해자에게 직접적인 도움을 준 참가자 수를 의미합니다.
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통제 또는 개입 훈련 후 4주 이내
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응급처치 자기효능감 신념
기간: 실험 또는 통제 개입 후 15분 이내
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다음 구조로 행동 장벽을 돕는 것과 관련된 6개 질문에 대한 점수: "나는 y(장벽)이더라도 x(행동)를 할 것입니다."
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실험 또는 통제 개입 후 15분 이내
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이벤트의 영향
기간: 속임수 실험 후 15분 이내
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이것은 연구 참가자들이 모의 비상 상황을 얼마나 충격적으로 발견했는지 나타냅니다.
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속임수 실험 후 15분 이내
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기분 상태
기간: 속임수 실험 후 15분 이내
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속임수에 대해 들은 후 연구 참가자의 느낌을 나타냅니다.
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속임수 실험 후 15분 이내
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속임수의 신뢰성
기간: 사기 후 15분 이내
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신뢰할 수 있는 연구 참여자가 모의 비상 상황을 발견한 방법에 대한 표시
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사기 후 15분 이내
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Bert Aertgeerts, Academic Centre for General Practice, Catholic University Leuven
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Van de Velde S, Heselmans A, Roex A, Vandekerckhove P, Ramaekers D, Aertgeerts B. Effectiveness of nonresuscitative first aid training in laypersons: a systematic review. Ann Emerg Med. 2009 Sep;54(3):447-57, 457.e1-5. doi: 10.1016/j.annemergmed.2008.11.005. Epub 2009 Jan 21.
- Van de Velde S, Roex A, Vangronsveld K, Niezink L, Van Praet K, Heselmans A, Donceel P, Vandekerckhove P, Ramaekers D, Aertgeerts B. Can training improve laypersons helping behaviour in first aid? A randomised controlled deception trial. Emerg Med J. 2013 Apr;30(4):292-7. doi: 10.1136/emermed-2012-201128. Epub 2012 May 5.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 8월 6일
처음 게시됨 (추정)
2009년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2011년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .