Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přihlížející pomáhající chování při infarktu myokardu po školení první pomoci

2. května 2011 aktualizováno: KU Leuven

Přihlížející pomáhající chování při akutním infarktu myokardu po tréninkovém programu první pomoci, který upozorňuje na překážky při poskytování pomoci – protokol pro randomizovanou kontrolovanou studii

Cílem této studie je změřit účinek inovativního školicího programu na chování při vyhledávání pomoci a míru pomoci přihlížejících v případě lékařské pohotovosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Systematický přehled účinků školení první pomoci dospěl k závěru, že školení musí zahrnovat také způsoby, jak překonat překážky při zásahu přihlížejících. To by mohlo vést k lepší pomoci a vyšším sazbám pomoci v naléhavých případech.

Cílem tohoto příspěvku je změřit účinek inovativního školícího programu na chování při vyhledávání pomoci a míru pomoci přihlížejících v případě lékařské pohotovosti. Rozhodli jsme se testovat pomocné chování u akutního infarktu myokardu, protože je důležitou příčinou mortality a invalidity. Zatímco oběť naléhavě potřebuje pomoc, důležitým problémem je zpoždění při hledání odborné pomoci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

144

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Mechelen, Belgie, 2800
        • Belgian Red Cross-Flanders

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci kurzu, kteří jsou starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci kurzu, kteří jsou mladší 18 let
  • Studenti zdravotní péče
  • Zdravotníci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: první pomoc a pomocné chování
Trénink pomáhajícího chování se poskytuje po 24 hodinách školení první pomoci a jeho cílem je zvýšit citlivost účastníků na pomocnou reakci a naučit účastníky, jak se vypořádat s překážkami v pomoci.
Jiný: Kurikulum pomáhajícího chování
Cílem kurikula pomáhajícího chování je zvýšit citlivost účastníků k rozvoji pomáhající reakce a naučit účastníky, jak se vypořádat s překážkami pomoci. Kurikulum pomáhajícího chování se vyučuje za 2 hodiny.
Aktivní komparátor: pouze první pomoc
Tato skupina absolvuje výcvik pouze v první pomoci bez výcviku pomáhajícího chování.
Jiný: Výuka pouze první pomoci
Dvouhodinové školení o první pomoci při incidentech s alkoholem a drogami

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Čas zpoždění při hledání pomoci během experimentu s podvodem
Časové okno: do 4 týdnů po kontrolním nebo intervenčním tréninku
Doba potřebná k vyhledání pomoci byla měřena mezi tím, kdy simulovaný pacient popadl srdce a účastník studie otevřel dveře, aby získal pomoc.
do 4 týdnů po kontrolním nebo intervenčním tréninku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra pomoci během experimentu s podvodem
Časové okno: do 4 týdnů po kontrolním nebo intervenčním tréninku
Jedná se o počet účastníků, kteří hodnotili oběť, požádali o pomoc nebo poskytli přímou pomoc oběti během testu.
do 4 týdnů po kontrolním nebo intervenčním tréninku
První pomoc přesvědčení o vlastní účinnosti
Časové okno: do 15 minut po experimentálním nebo kontrolním zásahu
skóre u 6 otázek souvisejících s bariérami pomáhajícího chování s následující strukturou: „Udělám x (akci), i když y (bariéra)“
do 15 minut po experimentálním nebo kontrolním zásahu
Dopad události
Časové okno: Do 15 minut po experimentu s podvodem
To naznačuje, jak šokující považovali účastníci studie simulovanou nouzovou situaci
Do 15 minut po experimentu s podvodem
Stav nálady
Časové okno: Do 15 minut po experimentu s podvodem
Údaj o tom, jak se účastníci studie cítí poté, co jim bylo řečeno o podvodu.
Do 15 minut po experimentu s podvodem
Důvěryhodnost podvodu
Časové okno: Do 15 minut po podvodu
Údaj o tom, jak důvěryhodní účastníci studie našli simulovanou nouzovou situaci
Do 15 minut po podvodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

KU Leuven

Spolupracovníci

Belgian Red Cross
University Ghent
Laerdal Medical

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Bert Aertgeerts, Academic Centre for General Practice, Catholic University Leuven

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2009

První zveřejněno (Odhad)

7. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. května 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. května 2011

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • S51742
  • S51742, ML5859, B32220096701 (Jiný identifikátor: Commissie Medische Ethiek UZ Gasthuisberg)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kurikulum pomáhajícího chování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit