Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sivustakatsojan auttava käyttäytyminen sydäninfarktin varalta ensiapukoulutuksen jälkeen

maanantai 2. toukokuuta 2011 päivittänyt: KU Leuven

Sivustakatsojan auttamiskäyttäytyminen akuutin sydäninfarktin yhteydessä ensiapukoulutusohjelman jälkeen, joka kiinnittää huomion avun antamisen esteisiin - Protokolla satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta varten

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mitata innovatiivisen koulutusohjelman vaikutusta sivullisten avunhakukäyttäytymiseen ja auttamisasteeseen lääketieteellisissä hätätilanteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensiapukoulutuksen vaikutusten systemaattisessa tarkastelussa päädyttiin siihen, että koulutukseen tulee sisältyä myös keinoja ohittaa esteet sivullisten puuttumiselle. Tämä voisi johtaa parempaan apuun ja korkeampiin avun määrään lääketieteellisissä hätätilanteissa.

Tämän artikkelin tavoitteena on mitata innovatiivisen koulutusohjelman vaikutusta sivullisten apua hakevaan käyttäytymiseen ja auttamisasteeseen lääketieteellisissä hätätilanteissa. Päätimme testata auttavaa käyttäytymistä akuutin sydäninfarktin yhteydessä, koska se on tärkeä kuolleisuuden ja invaliditeetin syy. Vaikka uhri tarvitsee kiireellisesti apua, ammattiavun hakemisen viivästyminen on tärkeä ongelma.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

144

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
      • Mechelen, Belgia, 2800
        • Belgian Red Cross-Flanders

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kurssin osallistujat ovat 18 vuotta täyttäneet

Poissulkemiskriteerit:

  • Kurssin osallistujat, jotka ovat alle 18-vuotiaita
  • Terveydenhuollon opiskelijat
  • Terveydenhuollon ammattilaiset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ensiapu ja auttava käyttäytyminen
Auttamiskäyttäytymiskoulutus annetaan 24 tunnin ensiapukoulutuksen jälkeen, ja sen tavoitteena on herkistää osallistujat auttavaan reaktioon ja opettaa osallistujia käsittelemään auttamisen esteitä.
Muut: Auttavan käyttäytymisen opetussuunnitelma
Auttavan käyttäytymisen opetussuunnitelman tavoitteena on herkistää osallistujat kehittämään auttava reaktio ja opettaa osallistujia käsittelemään auttamisen esteitä. Auttavan käyttäytymisen opetussuunnitelma opetetaan 2 tunnissa.
Active Comparator: vain ensiapua
Tämä ryhmä saa koulutusta vain ensiapuun ilman auttavan käytöksen koulutusta.
Muut: Vain ensiapu opetussuunnitelma
Kahden tunnin koulutus ensiavun antamisesta alkoholi- ja huumetapahtumiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Viive avun hakemiseen petoskokeen aikana
Aikaikkuna: 4 viikon kuluessa kontrolli- tai interventiokoulutuksesta
Avun hakemiseen kuluvaa aikaa mitattiin sen välillä, kun simuloitu potilas tarttui sydämeen ja tutkimukseen osallistuja avasi oven saadakseen apua.
4 viikon kuluessa kontrolli- tai interventiokoulutuksesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Avun määrä petoskokeen aikana
Aikaikkuna: 4 viikon sisällä kontrolli- tai interventiokoulutuksen jälkeen
Tämä tarkoittaa niiden osallistujien määrää, jotka arvioivat uhria tai pyysivät apua tai tarjosivat uhrille suoraa apua testin aikana.
4 viikon sisällä kontrolli- tai interventiokoulutuksen jälkeen
Usko ensiavun omaan tehokkuuteen
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluessa kokeellisen tai kontrollitoimenpiteen jälkeen
pisteet 6 kysymyksessä, jotka liittyvät auttavan käyttäytymisen esteisiin seuraavalla rakenteella: "Teen x (toiminta) vaikka y (este)"
15 minuutin kuluessa kokeellisen tai kontrollitoimenpiteen jälkeen
Tapahtuman vaikutus
Aikaikkuna: 15 minuutin sisällä huijauskokeen jälkeen
Tämä osoittaa, kuinka järkyttävänä tutkimuksen osallistujat kokivat simuloidun hätätilanteen
15 minuutin sisällä huijauskokeen jälkeen
Tunnelman tila
Aikaikkuna: 15 minuutin sisällä huijauskokeen jälkeen
Osoitus siitä, miltä tutkimuksen osallistujista tuntuu, kun heille on kerrottu petoksesta.
15 minuutin sisällä huijauskokeen jälkeen
Petoksen uskottavuus
Aikaikkuna: 15 minuutin sisällä petoksen jälkeen
Osoitus siitä, kuinka uskottavat tutkimuksen osallistujat löysivät simuloidun hätätilanteen
15 minuutin sisällä petoksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

KU Leuven

Yhteistyökumppanit

Belgian Red Cross
University Ghent
Laerdal Medical

Tutkijat

  • Päätutkija: Bert Aertgeerts, Academic Centre for General Practice, Catholic University Leuven

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 7. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 3. toukokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. toukokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • S51742
  • S51742, ML5859, B32220096701 (Muu tunniste: Commissie Medische Ethiek UZ Gasthuisberg)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Akuutti sydäninfarkti

Kliiniset tutkimukset Auttavan käyttäytymisen opetussuunnitelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in New Zealand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa