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応急処置訓練後の心筋梗塞に対する傍観者の援助行動

2011年5月2日 更新者:KU Leuven

援助を提供する際の障壁に注意を喚起する応急処置訓練プログラム後の急性心筋梗塞に対する傍観者の援助行動 - ランダム化対照試験のプロトコル

この研究の目的は、医療緊急事態における傍観者の助けを求める行動と救助率に対する革新的な訓練プログラムの効果を測定することです。

調査の概要

詳細な説明

応急処置訓練の効果に関する体系的なレビューでは、訓練には傍観者の介入に対する障害を克服する方法も含める必要があると結論づけています。 これにより、医療緊急事態における支援の向上と救援率の向上につながる可能性があります。

この論文の目的は、医療緊急事態における傍観者の助けを求める行動と救助率に対する革新的な訓練プログラムの効果を測定することです。 急性心筋梗塞は死亡と身体障害の重要な原因であるため、急性心筋梗塞に対する援助行動をテストすることにしました。 被害者は緊急に助けを必要としているにもかかわらず、専門家の助けを求めるのが遅れることは重要な問題です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

144

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Mechelen、ベルギー、2800
        • Belgian Red Cross-Flanders

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上のコース参加者

除外基準:

  • 18歳未満のコース参加者
  • 医療系学生
  • ヘルスケアのプロ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:応急処置と援助行動
援助行動トレーニングは、24時間の応急処置トレーニングの後に行われ、参加者に援助反応に対する敏感さを与え、援助の障壁に対処する方法を参加者に教えることを目的としています。
援助行動カリキュラムの目的は、参加者に援助反応を起こさせるよう敏感にし、援助の障壁に対処する方法を参加者に教えることです。 援助行動カリキュラムは 2 時間で教えられます。
アクティブコンパレータ:応急処置のみ
このグループは応急処置のみの訓練を受けており、援助行動の訓練は受けていない。
アルコールや薬物事件の応急処置に関する2時間の研修

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
欺瞞実験中に助けを求めるまでの遅延時間
時間枠:コントロールまたは介入トレーニング後 4 週間以内
助けを求めるまでの時間は、模擬患者が心臓をつかみ、研究参加者が助けを求めてドアを開けるまでの間で測定されました。
コントロールまたは介入トレーニング後 4 週間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
騙し実験時の協力率
時間枠:コントロールまたは介入トレーニング後4週間以内
これは、テスト中に被害者を評価した、助けを求めた、または被害者に直接支援を提供した参加者の数を指します。
コントロールまたは介入トレーニング後4週間以内
応急処置の自己効力信念
時間枠:実験介入または対照介入後 15 分以内
次の構造を持つ行動障壁を支援することに関連する 6 つの質問のスコア: 「たとえ y (障壁) であっても、私は x (行動) を行います」
実験介入または対照介入後 15 分以内
イベントの影響
時間枠:騙し実験後15分以内
これは、研究参加者が模擬緊急事態を発見したことがどれほど衝撃的だったかを示しています。
騙し実験後15分以内
気分の状態
時間枠:騙し実験後15分以内
研究参加者が欺瞞について知らされた後にどのように感じるかを示します。
騙し実験後15分以内
欺瞞の信憑性
時間枠:騙されてから15分以内
信頼できる研究参加者が模擬緊急事態をどのように発見したかを示す
騙されてから15分以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Bert Aertgeerts、Academic Centre for General Practice, Catholic University Leuven

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

2009年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年8月6日

最初の投稿 (見積もり)

2009年8月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年5月2日

最終確認日

2011年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • S51742
  • S51742, ML5859, B32220096701 (その他の識別子:Commissie Medische Ethiek UZ Gasthuisberg)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

援助行動カリキュラムの臨床試験

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