Bistandshjælpende adfærd til myokardieinfarkt efter førstehjælpstræning
2. maj 2011 opdateret af: KU Leuven
Bistandshjælpende adfærd ved akut myokardieinfarkt efter et førstehjælpstræningsprogram, der henleder opmærksomheden på barriererne for at yde hjælp - Protokol for et randomiseret kontrolleret forsøg
Formålet med denne undersøgelse er at måle effekten af et innovativt træningsprogram på den hjælp, der søger adfærd og hjælpe antallet af tilskuere i medicinske nødsituationer.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
En systematisk gennemgang af virkningerne af førstehjælpstræning konkluderede, at træning også skal omfatte måder til at overvinde hindringer for tilskuereintervention. Dette kan føre til bedre hjælp og højere hjælpesatser i medicinske nødsituationer.
Formålet med dette papir er at måle effekten af et innovativt træningsprogram på den hjælp, der søger adfærd og hjælpe antallet af tilskuere i medicinske nødsituationer. Vi valgte at teste den hjælpeadfærd for akut myokardieinfarkt, fordi det er en vigtig årsag til dødelighed og invaliditet. Mens offeret har et akut behov for hjælp, er forsinkelse med at søge professionel hjælp et vigtigt problem.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
144
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Mechelen, Belgien, 2800
- Belgian Red Cross-Flanders
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kursusdeltagere, der er 18 år eller ældre
Ekskluderingskriterier:
- Kursusdeltagere, der er yngre end 18 år
- Sundhedsstuderende
- Sundhedspersonale
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: førstehjælp og hjælpende adfærd
Hjælpeadfærdstræningen gives efter 24 timers førstehjælpstræning og har til formål at sensibilisere deltagerne over for en hjælpende reaktion og lære deltagerne at håndtere barrierer for at hjælpe
|
Formålet med læseplanen for hjælpende adfærd er at sensibilisere deltagerne til at udvikle en hjælpende reaktion og at lære deltagerne at håndtere barrierer for at hjælpe.
Læreplanen for hjælpende adfærd undervises på 2 timer.
|
|
Aktiv komparator: kun førstehjælp
Denne gruppe modtager kun træning i førstehjælp uden træning i hjælpende adfærd.
|
To timers træning i førstehjælp til alkohol- og narkotikahændelser
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forsinket tid for at søge hjælp under bedragerieksperiment
Tidsramme: inden for 4 uger efter kontrol- eller interventionstræningen
|
Tiden til at søge hjælp blev målt mellem den simulerede patient, der greb om hjertet, og undersøgelsesdeltageren åbnede døren for at få hjælp.
|
inden for 4 uger efter kontrol- eller interventionstræningen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rate af hjælp under bedrageri eksperiment
Tidsramme: inden for 4 uger efter kontrol- eller interventionstræning
|
Dette refererer til antallet af deltagere, der vurderede ofret, bad om hjælp eller ydede direkte hjælp til offeret under testen.
|
inden for 4 uger efter kontrol- eller interventionstræning
|
|
Førstehjælps tro på selveffektivitet
Tidsramme: inden for 15 minutter efter eksperimentel eller kontrolintervention
|
scorer på 6 spørgsmål relateret til hjælpeadfærdsbarrierer med følgende struktur: "Jeg vil gøre x (handling), selvom y (barriere)"
|
inden for 15 minutter efter eksperimentel eller kontrolintervention
|
|
Begivenhedens indvirkning
Tidsramme: Inden for 15 minutter efter bedrageri eksperiment
|
Dette indikerer, hvor chokerende undersøgelsens deltagere fandt den simulerede nødsituation
|
Inden for 15 minutter efter bedrageri eksperiment
|
|
Stemningstilstand
Tidsramme: Inden for 15 minutter efter bedrageri eksperiment
|
Angivelse af, hvordan undersøgelsens deltagere har det efter at have fået at vide om bedraget.
|
Inden for 15 minutter efter bedrageri eksperiment
|
|
Troværdigheden af bedrag
Tidsramme: Inden for 15 minutter efter bedrag
|
Indikation af, hvor troværdige undersøgelsesdeltagere fandt den simulerede nødsituation
|
Inden for 15 minutter efter bedrag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bert Aertgeerts, Academic Centre for General Practice, Catholic University Leuven
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Van de Velde S, Heselmans A, Roex A, Vandekerckhove P, Ramaekers D, Aertgeerts B. Effectiveness of nonresuscitative first aid training in laypersons: a systematic review. Ann Emerg Med. 2009 Sep;54(3):447-57, 457.e1-5. doi: 10.1016/j.annemergmed.2008.11.005. Epub 2009 Jan 21.
- Van de Velde S, Roex A, Vangronsveld K, Niezink L, Van Praet K, Heselmans A, Donceel P, Vandekerckhove P, Ramaekers D, Aertgeerts B. Can training improve laypersons helping behaviour in first aid? A randomised controlled deception trial. Emerg Med J. 2013 Apr;30(4):292-7. doi: 10.1136/emermed-2012-201128. Epub 2012 May 5.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. august 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. august 2009
Først opslået (Skøn)
7. august 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
3. maj 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2011
Sidst verificeret
1. maj 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- S51742
- S51742, ML5859, B32220096701 (Anden identifikator: Commissie Medische Ethiek UZ Gasthuisberg)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .