- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00954161
Comportamento d'aiuto dell'astante per l'infarto del miocardio dopo l'addestramento al primo soccorso
Comportamento di aiuto dell'astante per l'infarto miocardico acuto a seguito di un programma di formazione di primo soccorso che attira l'attenzione sugli ostacoli alla fornitura di aiuto - Protocollo per uno studio controllato randomizzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Una revisione sistematica sugli effetti della formazione di primo soccorso ha concluso che la formazione deve includere anche modi per superare gli ostacoli all'intervento degli astanti. Ciò potrebbe portare a un aiuto migliore e a tassi di assistenza più elevati nelle emergenze mediche.
L'obiettivo di questo documento è misurare l'effetto di un programma di formazione innovativo sul comportamento di ricerca di aiuto e sui tassi di aiuto degli astanti nelle emergenze mediche. Abbiamo scelto di testare il comportamento di aiuto per l'infarto miocardico acuto perché è un'importante causa di mortalità e invalidità. Mentre la vittima ha urgente bisogno di aiuto, il ritardo nella ricerca di un aiuto professionale è un problema importante.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Mechelen, Belgio, 2800
- Belgian Red Cross-Flanders
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti al corso di età pari o superiore a 18 anni
Criteri di esclusione:
- Partecipanti al corso di età inferiore ai 18 anni
- Studenti di sanità
- Professionisti sanitari
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: primo soccorso e comportamento di aiuto
La formazione sul comportamento di aiuto viene impartita dopo 24 ore di formazione di primo soccorso e mira a sensibilizzare i partecipanti verso una reazione di aiuto e insegnare ai partecipanti come affrontare gli ostacoli all'aiuto
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L'obiettivo del curriculum sul comportamento d'aiuto è sensibilizzare i partecipanti a sviluppare una reazione d'aiuto e insegnare ai partecipanti come affrontare le barriere all'aiuto.
Il curriculum sul comportamento di aiuto viene insegnato in 2 ore.
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Comparatore attivo: solo primo soccorso
Questo gruppo riceve una formazione solo in pronto soccorso senza formazione nel comportamento di aiuto.
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Due ore di formazione sul primo soccorso in caso di incidenti con alcol e droghe
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo di ritardo per la ricerca di aiuto durante l'esperimento di inganno
Lasso di tempo: entro 4 settimane dalla formazione di controllo o di intervento
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Il tempo per cercare aiuto è stato misurato tra il paziente simulato che afferra il cuore e il partecipante allo studio che apre la porta per ottenere aiuto.
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entro 4 settimane dalla formazione di controllo o di intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tasso di aiuto durante l'esperimento di inganno
Lasso di tempo: entro 4 settimane dopo il controllo o l'addestramento all'intervento
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Questo si riferisce al numero di partecipanti che hanno valutato la vittima, o chiesto aiuto, o fornito aiuto diretto alla vittima durante il test.
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entro 4 settimane dopo il controllo o l'addestramento all'intervento
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Credenza di autoefficacia di primo soccorso
Lasso di tempo: entro 15 minuti dall'intervento sperimentale o di controllo
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punteggi su 6 domande relative alle barriere comportamentali di aiuto con la seguente struttura: "Farò x (azione) anche se y (barriera)"
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entro 15 minuti dall'intervento sperimentale o di controllo
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Impatto dell'evento
Lasso di tempo: Entro 15 minuti dall'esperimento dell'inganno
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Ciò indica quanto i partecipanti allo studio abbiano trovato scioccante la situazione di emergenza simulata
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Entro 15 minuti dall'esperimento dell'inganno
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Stato d'animo
Lasso di tempo: Entro 15 minuti dall'esperimento dell'inganno
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Indicazione di come si sentono i partecipanti allo studio dopo essere stati informati dell'inganno.
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Entro 15 minuti dall'esperimento dell'inganno
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Credibilità dell'inganno
Lasso di tempo: Entro 15 minuti dopo l'inganno
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Indicazione di quanto credibili i partecipanti allo studio abbiano trovato la situazione di emergenza simulata
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Entro 15 minuti dopo l'inganno
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bert Aertgeerts, Academic Centre for General Practice, Catholic University Leuven
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Van de Velde S, Heselmans A, Roex A, Vandekerckhove P, Ramaekers D, Aertgeerts B. Effectiveness of nonresuscitative first aid training in laypersons: a systematic review. Ann Emerg Med. 2009 Sep;54(3):447-57, 457.e1-5. doi: 10.1016/j.annemergmed.2008.11.005. Epub 2009 Jan 21.
- Van de Velde S, Roex A, Vangronsveld K, Niezink L, Van Praet K, Heselmans A, Donceel P, Vandekerckhove P, Ramaekers D, Aertgeerts B. Can training improve laypersons helping behaviour in first aid? A randomised controlled deception trial. Emerg Med J. 2013 Apr;30(4):292-7. doi: 10.1136/emermed-2012-201128. Epub 2012 May 5.
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Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- S51742
- S51742, ML5859, B32220096701 (Altro identificatore: Commissie Medische Ethiek UZ Gasthuisberg)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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