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Comportamento d'aiuto dell'astante per l'infarto del miocardio dopo l'addestramento al primo soccorso

2 maggio 2011 aggiornato da: KU Leuven

Comportamento di aiuto dell'astante per l'infarto miocardico acuto a seguito di un programma di formazione di primo soccorso che attira l'attenzione sugli ostacoli alla fornitura di aiuto - Protocollo per uno studio controllato randomizzato

L'obiettivo di questo studio è misurare l'effetto di un programma di formazione innovativo sul comportamento di ricerca di aiuto e sui tassi di aiuto degli astanti nelle emergenze mediche.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Una revisione sistematica sugli effetti della formazione di primo soccorso ha concluso che la formazione deve includere anche modi per superare gli ostacoli all'intervento degli astanti. Ciò potrebbe portare a un aiuto migliore e a tassi di assistenza più elevati nelle emergenze mediche.

L'obiettivo di questo documento è misurare l'effetto di un programma di formazione innovativo sul comportamento di ricerca di aiuto e sui tassi di aiuto degli astanti nelle emergenze mediche. Abbiamo scelto di testare il comportamento di aiuto per l'infarto miocardico acuto perché è un'importante causa di mortalità e invalidità. Mentre la vittima ha urgente bisogno di aiuto, il ritardo nella ricerca di un aiuto professionale è un problema importante.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

144

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Mechelen, Belgio, 2800
        • Belgian Red Cross-Flanders

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti al corso di età pari o superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti al corso di età inferiore ai 18 anni
  • Studenti di sanità
  • Professionisti sanitari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: primo soccorso e comportamento di aiuto
La formazione sul comportamento di aiuto viene impartita dopo 24 ore di formazione di primo soccorso e mira a sensibilizzare i partecipanti verso una reazione di aiuto e insegnare ai partecipanti come affrontare gli ostacoli all'aiuto
L'obiettivo del curriculum sul comportamento d'aiuto è sensibilizzare i partecipanti a sviluppare una reazione d'aiuto e insegnare ai partecipanti come affrontare le barriere all'aiuto. Il curriculum sul comportamento di aiuto viene insegnato in 2 ore.
Comparatore attivo: solo primo soccorso
Questo gruppo riceve una formazione solo in pronto soccorso senza formazione nel comportamento di aiuto.
Due ore di formazione sul primo soccorso in caso di incidenti con alcol e droghe

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di ritardo per la ricerca di aiuto durante l'esperimento di inganno
Lasso di tempo: entro 4 settimane dalla formazione di controllo o di intervento
Il tempo per cercare aiuto è stato misurato tra il paziente simulato che afferra il cuore e il partecipante allo studio che apre la porta per ottenere aiuto.
entro 4 settimane dalla formazione di controllo o di intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di aiuto durante l'esperimento di inganno
Lasso di tempo: entro 4 settimane dopo il controllo o l'addestramento all'intervento
Questo si riferisce al numero di partecipanti che hanno valutato la vittima, o chiesto aiuto, o fornito aiuto diretto alla vittima durante il test.
entro 4 settimane dopo il controllo o l'addestramento all'intervento
Credenza di autoefficacia di primo soccorso
Lasso di tempo: entro 15 minuti dall'intervento sperimentale o di controllo
punteggi su 6 domande relative alle barriere comportamentali di aiuto con la seguente struttura: "Farò x (azione) anche se y (barriera)"
entro 15 minuti dall'intervento sperimentale o di controllo
Impatto dell'evento
Lasso di tempo: Entro 15 minuti dall'esperimento dell'inganno
Ciò indica quanto i partecipanti allo studio abbiano trovato scioccante la situazione di emergenza simulata
Entro 15 minuti dall'esperimento dell'inganno
Stato d'animo
Lasso di tempo: Entro 15 minuti dall'esperimento dell'inganno
Indicazione di come si sentono i partecipanti allo studio dopo essere stati informati dell'inganno.
Entro 15 minuti dall'esperimento dell'inganno
Credibilità dell'inganno
Lasso di tempo: Entro 15 minuti dopo l'inganno
Indicazione di quanto credibili i partecipanti allo studio abbiano trovato la situazione di emergenza simulata
Entro 15 minuti dopo l'inganno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Bert Aertgeerts, Academic Centre for General Practice, Catholic University Leuven

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

7 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2011

Ultimo verificato

1 maggio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S51742
  • S51742, ML5859, B32220096701 (Altro identificatore: Commissie Medische Ethiek UZ Gasthuisberg)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infarto miocardico acuto

Prove cliniche su Curriculum sul comportamento d'aiuto

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