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새로운 항암 요법 연구를 위한 백혈병 세포 배양

2011년 8월 29일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

이 프로젝트의 주요 목표는 인간 백혈병 질환에 대한 이해를 높이는 것뿐만 아니라 새로운 항백혈병 치료제를 발굴하거나 기존 치료제를 개선하는 것입니다. 이 연구는 다음과 같은 목적을 가지고 있습니다.

  • 급성 백혈병 환자의 혈액 세포에서 TRAIL의 발현을 유도하는 레티노산 유도 캐스케이드의 유전적 및 후성적 조절을 분석합니다. 이 연구는 전체 유전자 발현(DNA 칩) 및 DNA 메틸화 상태의 분석과 염색질 면역 침전 경험에 의해 보완될 것입니다.
  • 백혈병 모세포의 분화 및/또는 세포사멸의 유도제로서 염색질의 변형을 담당하는 효소의 억제제(Gronemeyer 박사가 조정한 유럽 컨소시엄 EPITRON 내의 기존 개발 및 신규 개발)의 효율성을 결정합니다.
  • 급성 백혈병에서 Ikaros의 유전적 및 기능적 이상(게놈 결실, 돌연변이, 비정상적인 전사체 및 단백질)을 탐색합니다. 목표는 이러한 이상이 예후 역할을 할 수 있는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67098
        • 모병
        • Service d'Hématologie et d'Oncologie
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Raoul Herbrecht, MD
        • 부수사관:
          • Cécile Fohrer, MD
        • 부수사관:
          • Luc Fornecker, MD
        • 부수사관:
          • Bruno Lioure, MD
        • 부수사관:
          • Karin Bilger, MD
      • Strasbourg, 프랑스, 67098
        • 모병
        • Service de Pédiaterie - Hôpital de Hautepierre
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Patrick Lutz, MD
        • 부수사관:
          • Natacha Entz-Werle, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4주 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 신규 또는 이차성 또는 재발성 급성 백혈병이 의심되어 보완 혈액 검사 및 골수 분석이 필요한 환자
  • 생후 28일 이상인 환자
  • 정보에 입각한 동의 서명

제외 기준:

  • 임신
  • 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Raoul Herbrecht, MD, Département d'Hématologie et d'Oncologie-hôpital de Hautepierre Strasbourg, France

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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