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Leukämie-Zellkulturen zur Erforschung neuer Krebstherapien

29. August 2011 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France

Das Hauptziel dieses Projekts besteht nicht nur darin, die menschliche Leukämieerkrankung besser zu verstehen, sondern auch neue Antileukämika zu finden oder bestehende zu verbessern. Diese Studie hat folgende Ziele:

  • Analyse der genetischen und epigenetischen Regulation der Retinsäure-induzierten Kaskade, die zur Expression von TRAIL in Blutzellen von Patienten mit akuter Leukämie führt. Ergänzt wird diese Studie durch die Analyse der globalen Genexpression (DNA-Chips) und des DNA-Methylierungszustands sowie durch Erfahrungen mit der Chromatin-Immunpräzipitation.
  • Bestimmung der Wirksamkeit von Inhibitoren von Enzymen, die für die Modifikation des Chromatins verantwortlich sind (bestehende und neue Entwicklungen innerhalb des europäischen Konsortiums EPITRON unter der Koordination von Dr. Gronemeyer) als Induktoren der Differenzierung und/oder Apoptose von Leukämie-Blasten.
  • Untersuchung der genetischen und funktionellen Anomalien von Ikaros (genomische Deletionen, Mutationen, abnormale Transkripte und Proteine) bei akuter Leukämie. Ziel ist es festzustellen, ob diese Anomalien eine prognostische Rolle spielen könnten.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

180

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Strasbourg, Frankreich, 67098
        • Rekrutierung
        • Service d'Hématologie et d'Oncologie
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Raoul Herbrecht, MD
        • Unterermittler:
          • Cécile Fohrer, MD
        • Unterermittler:
          • Luc Fornecker, MD
        • Unterermittler:
          • Bruno Lioure, MD
        • Unterermittler:
          • Karin Bilger, MD
      • Strasbourg, Frankreich, 67098
        • Rekrutierung
        • Service de Pédiaterie - Hôpital de Hautepierre
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Patrick Lutz, MD
        • Unterermittler:
          • Natacha Entz-Werle, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Wochen und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Verdacht auf eine de novo oder sekundäre oder rezidivierte akute Leukämie, die eine ergänzende Blutuntersuchung und Knochenmarksanalyse benötigen
  • Patienten, die älter oder gleich 28 Tage sind
  • Einverständniserklärung unterzeichnet

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Stillen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Verfahren: Blutprobe
Verfahren: Knochenmark Aspiration

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Ermittler

  • Hauptermittler: Raoul Herbrecht, MD, Département d'Hématologie et d'Oncologie-hôpital de Hautepierre Strasbourg, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Oktober 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Oktober 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

30. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4452

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