Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leukemiasoluviljelmät uusien syövänvastaisten hoitomuotojen tutkimukseen

maanantai 29. elokuuta 2011 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Tämän projektin päätavoite ei ole vain parempi ymmärrys ihmisen leukemiasta, vaan myös löytää uusia leukemialääkkeitä tai parantaa olemassa olevia. Tällä tutkimuksella on seuraavat tavoitteet:

  • Analysoida retinoiinihapon aiheuttaman kaskadin geneettistä ja epigeneettistä säätelyä, joka johtaa TRAIL:n ilmentymiseen akuuttia leukemiaa sairastavien potilaiden verisoluissa. Tätä tutkimusta täydennetään globaalin geeniekspression (DNA-sirujen) ja DNA:n metylaatiotilan analyysillä sekä kromatiini-immunosaostumiskokemuksilla.
  • Kromatiinin modifioinnista vastaavien entsyymien inhibiittoreiden tehokkuuden määrittäminen (olemassa oleva ja uusi kehitys eurooppalaisessa EPITRON-konsortiossa, jota koordinoi tohtori Gronemeyer) leukeemisten blastien erilaistumisen ja/tai apoptoosin indusoijina.
  • Tutkia Ikaroksen geneettisiä ja toiminnallisia poikkeavuuksia (genomiset deleetiot, mutaatiot, epänormaalit transkriptit ja proteiinit) akuutissa leukemiassa. Tavoitteena on määrittää, voivatko nämä poikkeavuudet olla ennusteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

180

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Strasbourg, Ranska, 67098
        • Rekrytointi
        • Service d'Hématologie et d'Oncologie
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Raoul Herbrecht, MD
        • Alatutkija:
          • Cécile Fohrer, MD
        • Alatutkija:
          • Luc Fornecker, MD
        • Alatutkija:
          • Bruno Lioure, MD
        • Alatutkija:
          • Karin Bilger, MD
      • Strasbourg, Ranska, 67098
        • Rekrytointi
        • Service de Pédiaterie - Hôpital de Hautepierre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Patrick Lutz, MD
        • Alatutkija:
          • Natacha Entz-Werle, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 viikkoa ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla epäillään de novo tai sekundaarista tai uusiutunutta akuuttia leukemiaa, jotka tarvitsevat täydentävän verikokeen ja luuydinanalyysin
  • Potilaat, joiden ikä on vähintään 28 päivää
  • Tietoinen suostumus allekirjoitettu

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Imetys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Menettely: Verinäytteenotto
Menettely: Luuytimen aspiraatio

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Tutkijat

  • Päätutkija: Raoul Herbrecht, MD, Département d'Hématologie et d'Oncologie-hôpital de Hautepierre Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. lokakuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. lokakuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 12. lokakuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 4452

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verinäytteenotto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa