- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00993538
Leukæmicellekulturer til forskning i nye anti-cancerterapier
29. august 2011 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Hovedformålet med dette projekt er ikke kun en bedre forståelse af den humane leukæmisygdom, men også at finde nye anti-leukæmiske eller forbedre eksisterende. Denne undersøgelse har følgende formål:
- At analysere den genetiske og epigenetiske regulering af den retinsyre-inducerede kaskade, som fører til ekspression af TRAIL i blodceller hos patienter med akut leukæmi. Denne undersøgelse vil blive suppleret med analyse af global genekspression (DNA-chips) og af DNA-methyleringstilstanden og af kromatin-immunpræcipitationsoplevelser.
- At bestemme effektiviteten af inhibitorer af enzymer, der er ansvarlige for modifikationen af kromatin (eksisterende og nye udviklinger inden for det europæiske konsortium EPITRON koordineret af Dr. Gronemeyer) som inducere af differentiering og/eller apoptose af leukæmi-blaster.
- At udforske Ikaros genetiske og funktionelle abnormiteter (genomiske deletioner, mutationer, abnorme transkripter og proteiner) i akut leukæmi. Målet er at afgøre, om disse abnormiteter kan spille en prognose rolle.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
180
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67098
- Rekruttering
- Service d'Hématologie et d'Oncologie
-
Kontakt:
- Raoul Herbrecht, MD
- Telefonnummer: 3.33.88.12.83.79
- E-mail: Raoul.herbrecht@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Raoul Herbrecht, MD
-
Underforsker:
- Cécile Fohrer, MD
-
Underforsker:
- Luc Fornecker, MD
-
Underforsker:
- Bruno Lioure, MD
-
Underforsker:
- Karin Bilger, MD
-
Strasbourg, Frankrig, 67098
- Rekruttering
- Service de Pédiaterie - Hôpital de Hautepierre
-
Kontakt:
- Patrick Lutz, MD
- Telefonnummer: 3.33.88.12.80.90
- E-mail: patrick.lutz@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Patrick Lutz, MD
-
Underforsker:
- Natacha Entz-Werle, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
4 uger og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med mistanke om de novo eller sekundær eller recidiverende akut leukæmi, der kræver supplerende blodprøve og knoglemarvsanalyse
- Patienter ældre eller lig med 28 dage
- Informeret samtykke underskrevet
Ekskluderingskriterier:
- Graviditet
- Amning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Raoul Herbrecht, MD, Département d'Hématologie et d'Oncologie-hôpital de Hautepierre Strasbourg, France
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. oktober 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. oktober 2009
Først opslået (Skøn)
12. oktober 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. august 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. august 2011
Sidst verificeret
1. august 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 4452
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .