Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Leukemi cellkulturer för forskning av nya anti-cancerterapier

29 augusti 2011 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Huvudsyftet med detta projekt är inte bara en bättre förståelse av den mänskliga leukemisjukdomen utan också att hitta nya antileukemi eller förbättra befintliga. Denna studie har följande syften:

  • Att analysera den genetiska och epigenetiska regleringen av den retinsyrainducerade kaskaden som leder till uttryck av TRAIL i blodceller hos patienter med akut leukemi. Denna studie kommer att kompletteras med analys av globalt genuttryck (DNA-chips) och av DNA-metyleringstillståndet, och av kromatinimmunutfällningsupplevelser.
  • Att bestämma effektiviteten hos enzymhämmare som ansvarar för modifieringen av kromatin (befintlig och ny utveckling inom det europeiska konsortiet EPITRON koordinerat av Dr Gronemeyer) som inducerare av differentiering och/eller apoptos av leukemiblaster.
  • Att utforska Ikaros generiska och funktionella abnormiteter (genomiska deletioner, mutationer, onormala transkript och proteiner) vid akut leukemi. Syftet är att avgöra om dessa avvikelser kan spela en prognosroll.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

180

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67098
        • Rekrytering
        • Service d'Hématologie et d'Oncologie
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Raoul Herbrecht, MD
        • Underutredare:
          • Cécile Fohrer, MD
        • Underutredare:
          • Luc Fornecker, MD
        • Underutredare:
          • Bruno Lioure, MD
        • Underutredare:
          • Karin Bilger, MD
      • Strasbourg, Frankrike, 67098
        • Rekrytering
        • Service de Pédiaterie - Hôpital de Hautepierre
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Patrick Lutz, MD
        • Underutredare:
          • Natacha Entz-Werle, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 veckor och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med misstänkt de novo eller sekundär eller återfallande akut leukemi, som kräver kompletterande blodprov och benmärgsanalys
  • Patienter äldre eller lika med 28 dagar
  • Informerat samtycke undertecknat

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Amning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Raoul Herbrecht, MD, Département d'Hématologie et d'Oncologie-hôpital de Hautepierre Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2009

Första postat (Uppskatta)

12 oktober 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 augusti 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 augusti 2011

Senast verifierad

1 augusti 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4452

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Blodprovtagning

3
Prenumerera