- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00993538
Leukemi cellkulturer för forskning av nya anti-cancerterapier
29 augusti 2011 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France
Huvudsyftet med detta projekt är inte bara en bättre förståelse av den mänskliga leukemisjukdomen utan också att hitta nya antileukemi eller förbättra befintliga. Denna studie har följande syften:
- Att analysera den genetiska och epigenetiska regleringen av den retinsyrainducerade kaskaden som leder till uttryck av TRAIL i blodceller hos patienter med akut leukemi. Denna studie kommer att kompletteras med analys av globalt genuttryck (DNA-chips) och av DNA-metyleringstillståndet, och av kromatinimmunutfällningsupplevelser.
- Att bestämma effektiviteten hos enzymhämmare som ansvarar för modifieringen av kromatin (befintlig och ny utveckling inom det europeiska konsortiet EPITRON koordinerat av Dr Gronemeyer) som inducerare av differentiering och/eller apoptos av leukemiblaster.
- Att utforska Ikaros generiska och funktionella abnormiteter (genomiska deletioner, mutationer, onormala transkript och proteiner) vid akut leukemi. Syftet är att avgöra om dessa avvikelser kan spela en prognosroll.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
180
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67098
- Rekrytering
- Service d'Hématologie et d'Oncologie
-
Kontakt:
- Raoul Herbrecht, MD
- Telefonnummer: 3.33.88.12.83.79
- E-post: Raoul.herbrecht@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Raoul Herbrecht, MD
-
Underutredare:
- Cécile Fohrer, MD
-
Underutredare:
- Luc Fornecker, MD
-
Underutredare:
- Bruno Lioure, MD
-
Underutredare:
- Karin Bilger, MD
-
Strasbourg, Frankrike, 67098
- Rekrytering
- Service de Pédiaterie - Hôpital de Hautepierre
-
Kontakt:
- Patrick Lutz, MD
- Telefonnummer: 3.33.88.12.80.90
- E-post: patrick.lutz@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Patrick Lutz, MD
-
Underutredare:
- Natacha Entz-Werle, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
4 veckor och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med misstänkt de novo eller sekundär eller återfallande akut leukemi, som kräver kompletterande blodprov och benmärgsanalys
- Patienter äldre eller lika med 28 dagar
- Informerat samtycke undertecknat
Exklusions kriterier:
- Graviditet
- Amning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Raoul Herbrecht, MD, Département d'Hématologie et d'Oncologie-hôpital de Hautepierre Strasbourg, France
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2009
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 oktober 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 oktober 2009
Första postat (Uppskatta)
12 oktober 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 augusti 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 augusti 2011
Senast verifierad
1 augusti 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 4452
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Blodprovtagning
-
University of Colorado, DenverIndragen
-
Maastricht University Medical CenterAvslutadDyspepsi | Dyspepsi och andra specificerade störningar av magfunktionenNederländerna
-
The University of Texas Health Science Center,...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Har inte rekryterat ännu
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Avslutad
-
Hygeia Touch Inc.AvslutadHumant papillomvirusinfektion | Vaginal flytning | SjälvprovtagningTaiwan
-
University of MinnesotaAvslutadMiljöexponeringFörenta staterna
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteAmerican Cancer Society, Inc.AvslutadBukspottkörteltumörerFörenta staterna
-
ExThera Medical Europe BVExThera Medical Corporation; Vivantes Clinic NeuköllnRekryteringBlodströmsinfektionFrankrike, Tyskland, Nederländerna, Österrike, Belgien, Italien, Polen, Spanien, Storbritannien
-
Ascensia Diabetes CareAvslutad
-
InSightecFocused Ultrasound FoundationRekrytering