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Colture cellulari di leucemia per la ricerca di nuove terapie anticancro

29 agosto 2011 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

L'obiettivo principale di questo progetto non è solo una migliore comprensione della malattia leucemica umana, ma anche trovare nuovi antileucemici o migliorare quelli esistenti. Questo studio ha, i seguenti scopi:

  • Analizzare la regolazione genetica ed epigenetica della cascata indotta dall'acido retinoico che porta all'espressione di TRAIL nelle cellule del sangue di pazienti con leucemia acuta. Questo studio sarà integrato dall'analisi dell'espressione genica globale (DNA chips) e dello stato di metilazione del DNA, e da esperienze di immunoprecipitazione della cromatina.
  • Determinare l'efficacia degli inibitori degli enzimi responsabili della modificazione della cromatina (esistenti e nuovi sviluppi all'interno del consorzio europeo EPITRON coordinato dal Dott. Gronemeyer) come induttori del differenziamento e/o dell'apoptosi dei blasti leucemici.
  • Esplorare le anomalie geniche e funzionali di Ikaros (delezioni genomiche, mutazioni, trascritti anomali e proteine) nella leucemia acuta. L'obiettivo è determinare se queste anomalie possono svolgere un ruolo prognostico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Strasbourg, Francia, 67098
        • Reclutamento
        • Service d'Hématologie et d'Oncologie
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Raoul Herbrecht, MD
        • Sub-investigatore:
          • Cécile Fohrer, MD
        • Sub-investigatore:
          • Luc Fornecker, MD
        • Sub-investigatore:
          • Bruno Lioure, MD
        • Sub-investigatore:
          • Karin Bilger, MD
      • Strasbourg, Francia, 67098
        • Reclutamento
        • Service de Pédiaterie - Hôpital de Hautepierre
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Patrick Lutz, MD
        • Sub-investigatore:
          • Natacha Entz-Werle, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

4 settimane e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con sospetta leucemia acuta de novo o secondaria o recidivante, che richiedono esami del sangue complementari e analisi del midollo osseo
  • Pazienti di età superiore o uguale a 28 giorni
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Allattamento al seno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Procedura: Prelievo di sangue
Procedura: Aspirazione del midollo osseo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Investigatori

  • Investigatore principale: Raoul Herbrecht, MD, Département d'Hématologie et d'Oncologie-hôpital de Hautepierre Strasbourg, France

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

12 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

30 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4452

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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