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답손으로 치료한 젊은 혈액암 또는 재생불량성 빈혈 환자의 메트헤모글로빈혈증

2017년 4월 13일 업데이트: Adam Esbenshade, Vanderbilt University

소아 혈액암 및 재생불량성 빈혈에서 답손 유도 메트헤모글로빈혈증

근거: 혈액암 또는 재생불량성 빈혈에 대해 답손을 투여받은 젊은 환자에서 메트헤모글로빈혈증이 얼마나 자주 발생하는지에 대한 정보를 수집하면 의사가 질병에 대해 더 많이 배우고 최선의 치료를 계획하는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 연구는 dapsone으로 치료받은 젊은 혈액암 또는 재생불량성 빈혈 환자의 메트헤모글로빈혈증을 살펴보고자 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 지난 15년 동안의 후향적 차트 검토를 통해 답손 예방 요법을 받은 혈액 악성 종양 또는 재생불량성 빈혈 환자에서 메트헤모글로빈혈증의 발생률을 정의합니다.
  • 메트헤모글로빈혈증 발생의 주요 위험 요인을 확인합니다.

개요: 의료 차트를 검토합니다. 특히 흥미로운 것은 인구통계학적 정보, 답손 예방법을 시작하는 이유, 답손 예방 기간, 답손 투여량, 메트헤모글로빈 수치, 메틸렌 블루를 사용한 치료입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

41

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

질병 특성:

  • 혈액암 또는 재생불량성 빈혈의 진단

    • 지난 15년 이내에 원발성 질환 치료 중 dapsone prophylaxis로 치료받은 자

환자 특성:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
지난 15년 동안 후향적 차트 검토를 통해 답손 예방을 받은 혈액 악성 종양 또는 재생불량성 빈혈 환자에서 메트헤모글로빈혈증의 발생률
메트헤모글로빈혈증 발생의 주요 위험 인자

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vanderbilt University

협력자

National Cancer Institute (NCI)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000652603
  • P30CA068485 (미국 NIH 보조금/계약)
  • VU-VICC-PED-0916
  • IRB# 090009

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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