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Metaemoglobinemia in giovani pazienti con cancro ematologico o anemia aplastica trattati con Dapsone

13 aprile 2017 aggiornato da: Adam Esbenshade, Vanderbilt University

Metaemoglobinemia indotta da dapsone nella neoplasia ematologica pediatrica e nell'anemia aplastica

RAZIONALE: La raccolta di informazioni sulla frequenza con cui si verifica la metaemoglobinemia nei giovani pazienti trattati con dapsone per cancro ematologico o anemia aplastica può aiutare i medici a saperne di più sulla malattia e pianificare il miglior trattamento.

SCOPO: Questo studio di ricerca sta esaminando la metaemoglobinemia in giovani pazienti con cancro ematologico o anemia aplastica trattati con dapsone.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Definire l'incidenza della metaemoglobinemia nei pazienti con neoplasia ematologica o anemia aplastica che hanno ricevuto la profilassi con dapsone attraverso una revisione retrospettiva delle cartelle cliniche degli ultimi 15 anni.
  • Identificare i principali fattori di rischio per lo sviluppo di metaemoglobinemia.

SCHEMA: Le cartelle cliniche vengono riviste. Di particolare interesse sono le informazioni demografiche, i motivi per iniziare la profilassi con dapsone, la durata della profilassi con dapsone, il dosaggio di dapsone, il livello di metaemoglobina e il trattamento con blu di metilene.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

41

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Diagnosi di malignità ematologica o anemia aplastica

    • Trattati negli ultimi 15 anni con profilassi con dapsone durante il trattamento della malattia primaria

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Vedere Caratteristiche della malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Incidenza di metaemoglobinemia in pazienti con neoplasia ematologica o anemia aplastica che hanno ricevuto la profilassi con dapsone attraverso una revisione retrospettiva delle cartelle cliniche degli ultimi 15 anni
Principali fattori di rischio per lo sviluppo di metaemoglobinemia

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

12 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000652603
  • P30CA068485 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • VU-VICC-PED-0916
  • IRB# 090009

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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