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Méthémoglobinémie chez les jeunes patients atteints d'un cancer hématologique ou d'anémie aplasique traités par la dapsone

13 avril 2017 mis à jour par: Adam Esbenshade, Vanderbilt University

Méthémoglobinémie induite par la dapsone dans les hémopathies malignes pédiatriques et l'anémie aplasique

JUSTIFICATION : La collecte d'informations sur la fréquence à laquelle la méthémoglobinémie survient chez les jeunes patients recevant de la dapsone pour un cancer hématologique ou une anémie aplasique peut aider les médecins à en savoir plus sur la maladie et à planifier le meilleur traitement.

BUT: Cette étude de recherche porte sur la méthémoglobinémie chez les jeunes patients atteints d'un cancer hématologique ou d'une anémie aplasique traités par la dapsone.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Définir l'incidence de la méthémoglobinémie chez les patients atteints d'hémopathie maligne ou d'anémie aplasique qui ont reçu une prophylaxie à la dapsone par le biais d'un examen rétrospectif des dossiers portant sur les 15 dernières années.
  • Identifier les principaux facteurs de risque de développer une méthémoglobinémie.

APERÇU : Les dossiers médicaux sont examinés. Les informations démographiques, les raisons du début de la prophylaxie par la dapsone, la durée de la prophylaxie par la dapsone, le dosage de la dapsone, le taux de méthémoglobine et le traitement au bleu de méthylène sont particulièrement intéressantes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

41

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, États-Unis, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostic d'hémopathie maligne ou d'anémie aplasique

    • Traité au cours des 15 dernières années avec une prophylaxie à la dapsone pendant le traitement de la maladie primaire

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non précisé

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Voir les caractéristiques de la maladie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Incidence de la méthémoglobinémie chez les patients atteints d'une hémopathie maligne ou d'une anémie aplasique qui ont reçu une prophylaxie par la dapsone dans le cadre d'un examen rétrospectif des dossiers portant sur les 15 dernières années
Principaux facteurs de risque de développer une méthémoglobinémie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2009

Première publication (Estimation)

12 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDR0000652603
  • P30CA068485 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • VU-VICC-PED-0916
  • IRB# 090009

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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