Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Methemoglobinemie bij jonge patiënten met hematologische kanker of aplastische anemie behandeld met Dapson

13 april 2017 bijgewerkt door: Adam Esbenshade, Vanderbilt University

Door Dapson geïnduceerde methemoglobinemie bij pediatrische hematologische maligniteit en aplastische anemie

RATIONALE: Het verzamelen van informatie over hoe vaak methemoglobinemie voorkomt bij jonge patiënten die dapson krijgen voor hematologische kanker of aplastische anemie, kan artsen helpen meer over de ziekte te leren en de beste behandeling te plannen.

DOEL: Deze onderzoeksstudie kijkt naar methemoglobinemie bij jonge patiënten met hematologische kanker of aplastische anemie die worden behandeld met dapson.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Definieer de incidentie van methemoglobinemie bij patiënten met hematologische maligniteit of aplastische anemie die dapson-profylaxe kregen door middel van een retrospectieve beoordeling van de kaart die de afgelopen 15 jaar omvatte.
  • Identificeer de belangrijkste risicofactoren voor het ontwikkelen van methemoglobinemie.

OVERZICHT: Medische dossiers worden beoordeeld. Van bijzonder belang zijn demografische informatie, redenen om met dapson-profylaxe te beginnen, duur van dapson-profylaxe, dapson-dosering, methemoglobinegehalte en behandeling met methyleenblauw.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

41

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Verenigde Staten, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Diagnose van hematologische maligniteit of aplastische anemie

    • Behandeld in de afgelopen 15 jaar met dapson-profylaxe tijdens de behandeling van de primaire ziekte

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Zie Ziektekenmerken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Incidentie van methemoglobinemie bij patiënten met hematologische maligniteit of aplastische anemie die dapson-profylaxe kregen door middel van een retrospectieve beoordeling van de kaart die de afgelopen 15 jaar omvatte
Belangrijke risicofactoren voor het ontwikkelen van methemoglobinemie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 oktober 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

12 oktober 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • CDR0000652603
  • P30CA068485 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • VU-VICC-PED-0916
  • IRB# 090009

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op beoordeling van de medische kaart

3
Abonneren