Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Methæmoglobinæmi hos unge patienter med hæmatologisk kræft eller aplastisk anæmi behandlet med Dapson

13. april 2017 opdateret af: Adam Esbenshade, Vanderbilt University

Dapson-induceret methæmoglobinæmi i pædiatrisk hæmatologisk malignitet og aplastisk anæmi

RATIONALE: Indsamling af information om, hvor ofte methæmoglobinæmi forekommer hos unge patienter, der får dapson for hæmatologisk cancer eller aplastisk anæmi, kan hjælpe læger med at lære mere om sygdommen og planlægge den bedste behandling.

FORMÅL: Denne forskningsundersøgelse ser på methæmoglobinæmi hos unge patienter med hæmatologisk cancer eller aplastisk anæmi behandlet med dapson.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Definer forekomsten af ​​methæmoglobinæmi hos patienter med hæmatologisk malignitet eller aplastisk anæmi, som modtog dapsonprofylakse gennem en retrospektiv diagramgennemgang, der omfatter de sidste 15 år.
  • Identificer vigtige risikofaktorer for udvikling af methæmoglobinæmi.

OVERSIGT: Medicinske diagrammer gennemgås. Af særlig interesse er demografiske oplysninger, årsager til påbegyndelse af dapsonprofylakse, varighed af dapsonprofylakse, dapsondosering, methæmoglobinniveau og behandling med methylenblåt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

41

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnose af hæmatologisk malignitet eller aplastisk anæmi

    • Behandlet inden for de seneste 15 år med dapsonprofylakse under behandling af primær sygdom

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Se Sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Forekomst af methæmoglobinæmi hos patienter med hæmatologisk malignitet eller aplastisk anæmi, som modtog dapsonprofylakse gennem en retrospektiv diagramgennemgang omfattende de sidste 15 år
Store risikofaktorer for udvikling af methæmoglobinæmi

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. oktober 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. oktober 2009

Først opslået (Skøn)

12. oktober 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2017

Sidst verificeret

1. april 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CDR0000652603
  • P30CA068485 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • VU-VICC-PED-0916
  • IRB# 090009

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner