Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Methemoglobinemi hos unga patienter med hematologisk cancer eller aplastisk anemi som behandlas med Dapson

13 april 2017 uppdaterad av: Adam Esbenshade, Vanderbilt University

Dapson-inducerad methemoglobinemi vid pediatrisk hematologisk malignitet och aplastisk anemi

MOTIVERING: Att samla information om hur ofta methemoglobinemi förekommer hos unga patienter som får dapson för hematologisk cancer eller aplastisk anemi kan hjälpa läkare att lära sig mer om sjukdomen och planera den bästa behandlingen.

SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på methemoglobinemi hos unga patienter med hematologisk cancer eller aplastisk anemi som behandlas med dapson.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Definiera förekomsten av methemoglobinemi hos patienter med hematologisk malignitet eller aplastisk anemi som fått dapsonprofylax genom en retrospektiv kartöversikt som omfattar de senaste 15 åren.
  • Identifiera viktiga riskfaktorer för att utveckla methemoglobinemi.

DISPLAY: Medicinska diagram granskas. Av särskilt intresse är demografisk information, skäl för att påbörja dapsonprofylax, varaktighet av dapsonprofylax, dapsondosering, methemoglobinnivå och behandling med metylenblått.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

41

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Diagnos av hematologisk malignitet eller aplastisk anemi

    • Behandlats inom de senaste 15 åren med dapsonprofylax under behandling av primärsjukdom

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Se Sjukdomsegenskaper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Incidensen av methemoglobinemi hos patienter med hematologisk malignitet eller aplastisk anemi som fått dapsonprofylax genom en retrospektiv kartöversikt som omfattar de senaste 15 åren
Viktiga riskfaktorer för att utveckla methemoglobinemi

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vanderbilt University

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 oktober 2009

Första postat (Uppskatta)

12 oktober 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000652603
  • P30CA068485 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • VU-VICC-PED-0916
  • IRB# 090009

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på medicinsk kartgranskning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera