연조직 치료를 위한 부분 CO2 레이저 시스템(eMatrixCO2)의 생체 내 분석 (eMatrixCO2)

포함 기준:

• 피험자가 서명한 정보에 입각한 동의서.
• 21세 이상 60세 이상의 건강한 남성 또는 여성.
• Fitzpatrick 피부 유형 I-V(모든 피부 유형 I-VI에 대해 시스템이 승인되었지만 피부 유형 I-V에는 매트릭스 어플리케이터를 사용하는 것이 좋습니다).
• 치료 및 후속 일정과 치료 후 관리를 따를 의향.
• 여성 후보자의 경우 - 폐경 후 또는 외과적 불임 수술을 받거나 등록 최소 3개월 전 및 전체 연구 과정 동안 의학적으로 허용되는 형태의 피임법을 사용(즉, 경구 피임약, IUD, 피임 임플란트, 살정제 차단 방법 사용) , 또는 금욕).

제외 기준:

• 임신 및/또는 모유 수유.
• 재발성 헤르페스 등 열 자극을 받은 질병의 병력이 있는 경우
• 예방 요법에 따라 치료를 수행하지 않는 한 치료 부위의 단순.
• 각 치료 세션 1주일 전후에 비스테로이드성 항염증제(NSAIDS, 예: 이부프로펜 함유 제제) 사용.
• 치료 2개월 이내 또는 연구 기간 동안 의약 농도로 레티노이드, 항산화제 또는 치료용 피부 영양 보충제를 사용하고 연구 6개월 이내에 경구용 레티노이드를 사용합니다.
• 치료 6개월 이내 또는 연구 기간 동안 치료 부위에서 빛, RF 또는 기타 장치로 치료를 받은 자.
• 치료 9개월 이내 또는 연구 기간 동안 치료 부위에 주사 또는 이식된 물질을 사용하여 콜라겐/지방 주사 또는 기타 확대 방법을 받은 경우.
• 치료 6개월 이내 또는 연구 기간 동안 치료 부위에 보톡스를 투여받은 자.
• 치료 6개월 이내(또는 피부가 완전히 치유되지 않은 경우 그 이상) 또는 연구 기간 동안 치료 부위에서 다른 수술을 받은 경우.
• 켈로이드 흉터 또는 비정상적인 상처 치유의 병력.
• 활동성 여드름, 과도한 피부 건조, 건선, 습진, 발진, 주사(특히 심한 개방 상처 단계), 수두 흉터, 개방성 열상 또는 찰과상 및 활동성 구순 포진 또는 헤르페스 궤양은 치료 전(조사자의 재량에 따른 해결 기간) 또는 치료 과정 동안.
• 면역 억제/면역 결핍 장애(HIV 감염 또는 AIDS 포함)의 병력이 있거나 현재 면역 억제 약물을 사용하고 있습니다.
• 표피 또는 진피 장애의 병력(특히 콜라겐 또는 미세혈관과 관련된 경우).
• 색소 질환의 병력, 특히 과색소침착 또는 저색소침착 경향.
• 수사관의 재량에 따라 호르몬 불균형으로 고통받습니다.
• 알려진 항응고 또는 혈전 색전증 상태를 갖거나 치료 과정 1주 전 및 치료 과정 중에 항응고제를 복용합니다(대상의 의사 재량에 따라 일시적인 사용 중단 포함).
• 활동성 암에 대한 모든 형태의 치료를 받았거나 받고 있거나 치료할 부위에 피부암 또는 기타 암(광선 각화증, 악성 또는 전악성 색소 병변의 존재 포함)의 병력이 있는 경우.
• 심장 장애, 당뇨병(유형 I 또는 II) 또는 관련 신경계 장애와 같은 중대한 동시 질병을 앓고 있습니다.

치료 부위의 혈관 병변, 문신 또는 영구 화장.

• 연구 동안 태닝을 자제할 수 없거나 자제할 가능성이 없거나 치료할 영역에서 과도하게 태닝됨.
• 등록 전 3개월 이내 또는 연구 기간 동안 다른 장치 또는 약물 연구에 참여.
• 조사자의 재량에 따라 피험자가 이 연구에 참여하는 것을 안전하지 않게 만들 수 있는 모든 신체적 또는 정신적 상태.