- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01045759
Point of Care Ultrasound (US) Versus Detailed Radiology US for Deep Vein Thrombosis (DVT)
2016년 9월 29일 업데이트: University of Missouri-Columbia
Intensivist Performed Limited B Mode Compression Ultrasound for Diagnosis of Deep Vein Thrombosis in the Intensive Care Unit
We propose an observational study to assess the ability of intensivists to evaluate for deep vein thrombosis using 2 point compression ultrasonography.
연구 개요
상태
종료됨
상세 설명
Deep vein thrombosis is a common problem in the intensive care unit and diagnosis is often delayed due to limited availability of a formal duplex ultrasound.
Physician performed 2 point compression ultrasonography has been shown to have reasonable accuracy when performed in the emergency department and outpatient setting, but has not been studied on patients in the intensive care unit.
We propose an observational study to assess the ability of intensivists to evaluate for deep vein thrombosis using 2 point compression ultrasonography.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Missouri
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Columbia, Missouri, 미국, 65212
- University of Missouri Healthcare
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
The study population will consist of adult patients admitted to the intensive care units at University hospital who have a duplex ultrasound of the lower extremities for detection of deep vein thrombosis ordered by the primary team.
설명
Inclusion Criteria:
- Male and female adults at least 18 years of age
- Duplex ultrasonography ordered by treating team
- Admission to the Medical, Cardiac, Burn, or Surgical intensive care units
Exclusion Criteria:
- Patients less than 18 years of age
- Patients with a known current DVT
- patients on whom the exam cannot be performed (above the knee amputation, severe cellulitis of groin or popliteal fossa, hip or knee fracture)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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The agreement between physician performed ultrasound and formal duplex ultrasonography for detection of proximal deep vein thrombosis.
기간: 48 hours window from detailed US
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48 hours window from detailed US
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Subgroup analysis: location of thrombus (proximal or distal)
기간: 48 hours window from detailed US
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48 hours window from detailed US
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Subgroup analysis: number of days in the hospital prior to exam
기간: 48 hours window from detailed US
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48 hours window from detailed US
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Subgroup analysis: body mass index (BMI)
기간: 48 hours window from detailed US
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48 hours window from detailed US
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Subgroup analysis: weight gain from admission to the time of the exam
기간: 48 hours window from detailed US
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48 hours window from detailed US
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Subgroup analysis: training level of examiner
기간: 48 hours window from detailed US
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48 hours window from detailed US
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Subgroup analysis: difficulty of exam
기간: 48 hours window from detailed US
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48 hours window from detailed US
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Subgroup analysis: specific examiner
기간: 48 hours window from detailed US
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48 hours window from detailed US
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Subgroup analysis: presence or absence of calf vein thrombosis
기간: at study conclusion
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at study conclusion
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Subgroup analysis: presence or absence of pulmonary embolism
기간: at study conclusion
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at study conclusion
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Subgroup analysis: DVT location
기간: at study conclusion
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at study conclusion
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Subgroup analysis: calf vein thrombosis
기간: at study conclusion
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at study conclusion
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Casey Stahlheber, MD, University of Missouri-Columbia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 1월 7일
처음 게시됨 (추정)
2010년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 29일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
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