자궁 경부 이미징 - UltraSightHD™
2011년 2월 3일 업데이트: STI-Medical Systems
이 연구의 목적은 UltraSightHD™의 성능을 조사하는 것입니다. 기기는 초점 품질, 전체 자궁경부 영상화 능력 및 조명과 같은 특성에 대해 평가됩니다. 이 연구에서 수집한 정보는 간단한 선별 도구에 대해 자궁경부에 최상의 영상 결과를 제공하는 설정을 결정하는 데 사용될 데이터를 제공할 것입니다. 또한 이 정보는 보다 발전된 후속 이미징 장치 개발의 기반이 될 것입니다.
이 연구의 주요 목적은 다음과 같습니다.
- 광원이 자궁 경부에 충분한 조명을 제공하는지 확인합니다.
- 초점 및 전반적인 이미지 품질을 평가합니다.
- 기기 디자인의 기능과 인체 공학을 평가합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
12
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hawaii
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Honolulu, Hawaii, 미국, 96813
- Dr. Nathan Fujita
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
18세 이상의 건강한 비임신 여성.
설명
포함 기준:
- 건강한 여성
- 18세 이상
- 임신 아님
- 동의할 수 있는 능력
제외 기준:
- 남성
- 18세 미만
- 임신 또는 임신 의심
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nathan Fujita, M.D.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 3월 19일
처음 게시됨 (추정)
2010년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 3일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 2010-1
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