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Obtención de imágenes del cuello uterino - UltraSightHD™

3 de febrero de 2011 actualizado por: STI-Medical Systems

El propósito de este estudio es investigar la capacidad de rendimiento de UltraSightHD™. El instrumento se evaluará en función de características como la calidad del enfoque, la capacidad de obtener imágenes de todo el cuello uterino y la iluminación. La información recopilada de este estudio proporcionará datos que se utilizarán para determinar qué configuraciones brindan el mejor resultado de imágenes para el cuello uterino para un instrumento de detección simple. Además, esta información servirá como base para el desarrollo de dispositivos de seguimiento de imágenes más avanzados.

Los objetivos principales de este estudio son:

  • Determinar si la fuente de luz proporciona suficiente iluminación del cuello uterino.
  • Evalúe el enfoque y la calidad general de la imagen.
  • Evaluar la funcionalidad y ergonomía del diseño del instrumento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

12

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96813
        • Dr. Nathan Fujita

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres sanas no embarazadas mayores de 18 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujer sana
  • 18 años o más
  • No embarazada
  • Capacidad para dar consentimiento

Criterio de exclusión:

  • Masculino
  • Menos de 18 años
  • Embarazada o sospecha de embarazo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

STI-Medical Systems

Investigadores

  • Investigador principal: Nathan Fujita, M.D.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de marzo de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de febrero de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de febrero de 2011

Última verificación

1 de febrero de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2010-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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