- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01090635
Avbildning av livmoderhalsen - UltraSightHD™
Syftet med denna studie är att undersöka prestandaförmågan hos UltraSightHD™. Instrumentet kommer att bedömas utifrån egenskaper som fokuskvalitet, förmåga att avbilda hela livmoderhalsen och belysning. Informationen som samlas in från denna studie kommer att ge data som kommer att användas för att bestämma vilka inställningar som ger det bästa avbildningsresultatet för livmoderhalsen för ett enkelt screeninginstrument. Vidare kommer denna information att fungera som grunden i utvecklingen av mer avancerade uppföljningsavbildningsenheter.
De primära målen för denna studie är att:
- Bestäm om ljuskällan ger tillräcklig belysning av livmoderhalsen.
- Bedöm fokus och övergripande bildkvalitet.
- Bedöm funktionaliteten och ergonomin i instrumentets design.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Förenta staterna, 96813
- Dr. Nathan Fujita
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frisk kvinna
- 18 år eller äldre
- Inte gravid
- Förmåga att ge samtycke
Exklusions kriterier:
- Manlig
- Mindre än 18 år gammal
- Gravid eller misstänkt graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nathan Fujita, M.D.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2010-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .