Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Avbildning av livmoderhalsen - UltraSightHD™

3 februari 2011 uppdaterad av: STI-Medical Systems

Syftet med denna studie är att undersöka prestandaförmågan hos UltraSightHD™. Instrumentet kommer att bedömas utifrån egenskaper som fokuskvalitet, förmåga att avbilda hela livmoderhalsen och belysning. Informationen som samlas in från denna studie kommer att ge data som kommer att användas för att bestämma vilka inställningar som ger det bästa avbildningsresultatet för livmoderhalsen för ett enkelt screeninginstrument. Vidare kommer denna information att fungera som grunden i utvecklingen av mer avancerade uppföljningsavbildningsenheter.

De primära målen för denna studie är att:

  • Bestäm om ljuskällan ger tillräcklig belysning av livmoderhalsen.
  • Bedöm fokus och övergripande bildkvalitet.
  • Bedöm funktionaliteten och ergonomin i instrumentets design.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

12

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Förenta staterna, 96813
        • Dr. Nathan Fujita

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Friska icke-gravida kvinnor över 18 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Frisk kvinna
  • 18 år eller äldre
  • Inte gravid
  • Förmåga att ge samtycke

Exklusions kriterier:

  • Manlig
  • Mindre än 18 år gammal
  • Gravid eller misstänkt graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nathan Fujita, M.D.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 mars 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2010

Första postat (Uppskatta)

22 mars 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 februari 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2011

Senast verifierad

1 februari 2011

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera