Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beeldvorming van de baarmoederhals - UltraSightHD™

3 februari 2011 bijgewerkt door: STI-Medical Systems

Het doel van deze studie is om het prestatievermogen van de UltraSightHD™ te onderzoeken. Het instrument wordt beoordeeld op kenmerken zoals focuskwaliteit, vermogen om de gehele baarmoederhals in beeld te brengen en verlichting. De informatie die uit dit onderzoek wordt verzameld, zal gegevens opleveren die zullen worden gebruikt om te bepalen welke instellingen het beste beeldvormingsresultaat voor de baarmoederhals bieden voor een eenvoudig screeningsinstrument. Verder zal deze informatie dienen als basis voor de ontwikkeling van meer geavanceerde vervolgbeeldvormingsapparatuur.

De primaire doelstellingen van deze studie zijn:

  • Bepaal of de lichtbron voldoende verlichting van de baarmoederhals geeft.
  • Beoordeel de focus en de algehele beeldkwaliteit.
  • Beoordeel de functionaliteit en ergonomie van het ontwerp van het instrument.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

12

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96813
        • Dr. Nathan Fujita

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde niet-zwangere vrouwen ouder dan 18 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde vrouw
  • 18 jaar of ouder
  • Niet zwanger
  • Mogelijkheid om toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Mannelijk
  • Minder dan 18 jaar oud
  • Zwanger of vermoedelijk zwanger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

STI-Medical Systems

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nathan Fujita, M.D.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

22 maart 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 februari 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2011

Laatst geverifieerd

1 februari 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2010-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren