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Bildgebung des Gebärmutterhalses – UltraSightHD™

3. Februar 2011 aktualisiert von: STI-Medical Systems

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Leistungsfähigkeit des UltraSightHD™ zu untersuchen. Das Instrument wird anhand von Merkmalen wie der Fokusqualität, der Fähigkeit, den gesamten Gebärmutterhals abzubilden, und der Beleuchtung beurteilt. Die aus dieser Studie gesammelten Informationen werden Daten liefern, die verwendet werden, um zu bestimmen, welche Einstellungen das beste Bildergebnis für den Gebärmutterhals für ein einfaches Screening-Instrument liefern. Darüber hinaus werden diese Informationen als Grundlage für die Entwicklung fortschrittlicherer Nachfolge-Bildgebungsgeräte dienen.

Die Hauptziele dieser Studie sind:

  • Stellen Sie fest, ob die Lichtquelle den Gebärmutterhals ausreichend beleuchtet.
  • Bewerten Sie den Fokus und die Gesamtbildqualität.
  • Bewerten Sie die Funktionalität und Ergonomie des Instrumentendesigns.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde, nicht schwangere Frauen über 18 Jahre.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Frau
  • 18 Jahre oder älter
  • Nicht schwanger
  • Fähigkeit zur Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Männlich
  • Unter 18 Jahre alt
  • Schwanger oder vermutete Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

STI-Medical Systems

Ermittler

  • Hauptermittler: Nathan Fujita, M.D.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

22. März 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Februar 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2011

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2010-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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