Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Billeddannelse af livmoderhalsen - UltraSightHD™

3. februar 2011 opdateret af: STI-Medical Systems

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge ydeevnen af ​​UltraSightHD™. Instrumentet vil blive vurderet på egenskaber som fokuskvalitet, evne til at afbilde hele livmoderhalsen og belysning. Oplysningerne indsamlet fra denne undersøgelse vil give data, der vil blive brugt til at bestemme, hvilke indstillinger der giver det bedste billeddannelsesresultat for livmoderhalsen til et simpelt screeningsinstrument. Yderligere vil disse oplysninger tjene som grundlaget i udviklingen af ​​mere avancerede opfølgende billedbehandlingsenheder.

De primære mål med denne undersøgelse er at:

  • Bestem, om lyskilden giver tilstrækkelig belysning af livmoderhalsen.
  • Vurder fokus og overordnet billedkvalitet.
  • Vurder funktionaliteten og ergonomien af ​​instrumentets design.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

12

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
        • Dr. Nathan Fujita

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Raske ikke-gravide kvinder over 18 år.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund Kvinde
  • 18 år eller ældre
  • Ikke gravid
  • Evne til at give samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Han
  • Mindre end 18 år gammel
  • Gravid eller mistænkt graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

STI-Medical Systems

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nathan Fujita, M.D.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2010

Først opslået (Skøn)

22. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. februar 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2011

Sidst verificeret

1. februar 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner