Assessment of GRASP Medical Device to Improve Arm Coordination After Stroke
2015년 12월 1일 업데이트: University of Nottingham
Assessment of GRASP II Medical Device to Improve Arm Coordination After Stroke
Assessment of a custom made grasp device in the rehabilitation of stroke victims.
연구 개요
상태
종료됨
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Stroke pateints and healthy volunteers (controls)
설명
Inclusion Criteria:
- Damage to the following areas of the brain, all of which may be involved in coordination of reach to grasp confirmed by CT scan: parietal, cerebellar, internal capsule and basal ganglia,
- A score of 6 or more on the arm section of the Rivermead Motor Assessment (able to reach and pick up a tennis ball and release on thigh),
- Time between start of hand opening and start of hand transport > 60 ms (measured with GRASP).
Exclusion Criteria:
- Cognitive dysfunction which prevents understanding of the task,
- Severe concurrent medical problems that prevent repetitive reaching (including shoulder pain),
- A diagnosis of Parkinson's disease, or
- Lack of informed consent.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Time to grasp
기간: 3 sessions
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Primary outcome measures are: 1) The time elapsed between the start of grasp (when the finger breaks contact with the thumb) and the start of transport (when the wrist leaves the start position); and 2) The time elapsed between maximum aperture of the hand and peak deceleration of the wrist.
Secondary outcome measures are: 1) movement duration, 2) time of maximum aperture expressed as % of movement duration, 3) time of peak deceleration expressed as % of movement duration, 4) amplitude of peak velocity of the wrist, 5) time of peak velocity, 6) time of peak velocity of the wrist expressed as % movement duration, 7) size of maximum aperture, 8) time to close hand from time of maximum aperture, 9) distance to target at time of maximum aperture.
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3 sessions
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Paulette Van Vliet, University of Nottingham
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 6월 1일
처음 게시됨 (추정)
2010년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 12월 1일
마지막으로 확인됨
2015년 12월 1일
추가 정보
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