진행된 NSCLC에서 희귀 EGFR 돌연변이의 경로 분자 분석
2011년 6월 15일 업데이트: Provitro GmbH
현재 돌연변이 분석은 대부분의 EGFR 돌연변이가 발생하는 엑손 19와 21로 구성되어 있지만, 이 연구는 엑손 18과 20 돌연변이의 관련성을 조사하는 것을 목표로 합니다.
따라서 연구자들은 위에서 언급한 엑손과 관련하여 500개의 일상적인 종양 샘플을 분석하고 그 결과를 임상 결과와 연관시킵니다.
이 접근 방식을 통해 미래에 표적 치료(EGFR 억제)의 혜택을 받을 수 있는 환자를 잠재적으로 식별할 수 있습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
관찰
등록 (실제)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Berlin, 독일, 10117
- Institute of Pathology, Charité University Medicine Berlin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
NSCLC 진단을 위해 생검 및/또는 수술을 받은 환자
설명
포함 기준:
- NSCLC 스타디움 III-IV
제외 기준:
- NSCLC 또는 다른 경기장 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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NSCLC 스타디움 III-IV
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 5일
처음 게시됨 (추정)
2010년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2010년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- AZ-NSCLC 18+
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