- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01215474
Pathomoleculaire analyse van zeldzame EGFR-mutaties bij geavanceerde NSCLC
15 juni 2011 bijgewerkt door: Provitro GmbH
Hoewel de huidige mutatieanalyses exons 19 en 21 omvatten waarin de meeste EGFR-mutaties voorkomen, heeft deze studie tot doel de relevantie van exon 18- en 20-mutaties te onderzoeken.
Daarom analyseren de onderzoekers 500 routinematige tumormonsters met betrekking tot de bovengenoemde exons en correleren de resultaten met de klinische uitkomst.
Deze aanpak stelt ons in staat om mogelijk patiënten te identificeren die in de toekomst baat zouden kunnen hebben bij gerichte therapie (EGFR-inhibitie).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland, 10117
- Institute of Pathology, Charité University Medicine Berlin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een biopsie hebben ondergaan en/of zijn geopereerd voor NSCLC-diagnostiek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- NSCLC-stadion III-IV
Uitsluitingscriteria:
- geen NSCLC of ander stadion
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
NSCLC-stadion III-IV
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 oktober 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 oktober 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
6 oktober 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 juni 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juni 2011
Laatst geverifieerd
1 oktober 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- AZ-NSCLC 18+
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .