Analyse pathomoléculaire des mutations rares de l'EGFR dans le NSCLC avancé
15 juin 2011 mis à jour par: Provitro GmbH
Alors que les analyses mutationnelles actuelles comprennent les exons 19 et 21 dans lesquels se produisent la majorité des mutations de l'EGFR, cette étude vise à étudier la pertinence des mutations des exons 18 et 20.
Par conséquent, les enquêteurs analysent 500 échantillons de tumeurs de routine en ce qui concerne les exons mentionnés ci-dessus et corrèlent les résultats aux résultats cliniques.
Cette approche nous permettra d'identifier potentiellement les patients qui pourraient à l'avenir bénéficier d'une thérapie ciblée (inhibition de l'EGFR).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Berlin, Allemagne, 10117
- Institute of Pathology, Charité University Medicine Berlin
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients ayant subi une biopsie et/ou subi une intervention chirurgicale pour le diagnostic du NSCLC
La description
Critère d'intégration:
- NSCLC Stade III-IV
Critère d'exclusion:
- pas de NSCLC ou stade différent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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NSCLC Stade III-IV
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2010
Première publication (Estimation)
6 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 juin 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2011
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- AZ-NSCLC 18+
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