Análisis patomolecular de mutaciones raras de EGFR en NSCLC avanzado
15 de junio de 2011 actualizado por: Provitro GmbH
Si bien los análisis mutacionales actuales comprenden los exones 19 y 21 en los que se produce la mayoría de las mutaciones de EGFR, este estudio tiene como objetivo investigar la relevancia de las mutaciones de los exones 18 y 20.
Por lo tanto, los investigadores analizan 500 muestras tumorales de rutina con respecto a los exones mencionados anteriormente y correlacionan los resultados con el resultado clínico.
Este enfoque nos permitirá identificar potencialmente a los pacientes que podrían beneficiarse en el futuro de la terapia dirigida (inhibición de EGFR).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Berlin, Alemania, 10117
- Institute of Pathology, Charité University Medicine Berlin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes a los que se les realizó una biopsia y/o cirugía para el diagnóstico de NSCLC
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estadio NSCLC III-IV
Criterio de exclusión:
- sin NSCLC o estadio diferente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Estadio NSCLC III-IV
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de junio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- AZ-NSCLC 18+
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