進行性NSCLCにおける稀なEGFR変異の病理分子解析
2011年6月15日 更新者：Provitro GmbH
現在の変異解析は、EGFR 変異の大部分が発生するエクソン 19 および 21 で構成されていますが、この研究はエクソン 18 および 20 変異の関連性を調査することを目的としています。
したがって、研究者らは、上記のエクソンに関して 500 の日常的な腫瘍サンプルを分析し、その結果を臨床転帰と関連付けます。
このアプローチにより、将来的に標的療法（EGFR阻害）の恩恵を受ける可能性のある患者を特定できる可能性があります。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
観察的
入学 (実際)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Berlin、ドイツ、10117
- Institute of Pathology, Charité University Medicine Berlin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
NSCLC診断のために生検および/または手術を受けた患者
説明
包含基準:
- NSCLC スタジアム III-IV
除外基準:
- NSCLC が存在しない、または別のスタジアムがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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NSCLC スタジアム III-IV
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月5日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月15日
最終確認日
2010年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AZ-NSCLC 18+
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。