Pathomomolekylär analys av sällsynta EGFR-mutationer vid avancerad NSCLC
15 juni 2011 uppdaterad av: Provitro GmbH
Medan nuvarande mutationsanalyser omfattar exon 19 och 21 där majoriteten av EGFR-mutationer förekommer, syftar denna studie till att undersöka relevansen av exon 18 och 20 mutationer.
Därför analyserar utredarna 500 rutinmässiga tumörprover med avseende på ovan nämnda exoner och korrelerar resultaten med det kliniska resultatet.
Detta tillvägagångssätt kommer att göra det möjligt för oss att potentiellt identifiera patienter som i framtiden kan dra nytta av riktad terapi (EGFR-hämning).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Berlin, Tyskland, 10117
- Institute of Pathology, Charité University Medicine Berlin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som biopsierades och/eller opererades för NSCLC-diagnostik
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- NSCLC Stadium III-IV
Exklusions kriterier:
- ingen NSCLC eller annan stadion
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
NSCLC Stadium III-IV
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 oktober 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 oktober 2010
Första postat (Uppskatta)
6 oktober 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 juni 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2011
Senast verifierad
1 oktober 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AZ-NSCLC 18+
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Mutationer i Exon 18 till 21
-
Centro de Tratamiento e Investigación sobre Cáncer...Har inte rekryterat ännuIcke småcellig lungcancer | EGF-R positiv icke-småcellig lungcancer | EGFR Exon 19-borttagning | EGFR G719X | EGFR Exon 21-mutationColombia
-
Peking Union Medical College HospitalHar inte rekryterat ännuIcke småcellig lungcancer | Immun Checkpoint Inhibitor | EGFR Exon 21-mutationKina