Symbicort Turbuhaler 30/60 특정 임상 경험 조사 (ENSURE)
2013년 5월 28일 업데이트: AstraZeneca
장기 사용을 위한 Symbicort Turbuhaler 30/60 특정 임상 경험 조사
이 연구의 목적은 장기 치료에 대한 안전성 프로파일을 확인하고 일상 임상 사용에서 기관지 천식의 용량 및 조절 상태를 최대화하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Aichi, 일본
- Research Site
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Akita, 일본
- Research Site
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Aomori, 일본
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Chiba, 일본
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Ehime, 일본
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Fukui, 일본
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Fukuoka, 일본
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- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
기관지 천식으로 인해 처음으로 Symbicort로 치료받은 환자
설명
포함 기준:
- 기관지 천식으로 인해 Symbicort를 고용량으로 처음 투여받은 환자
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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부작용의 발생률
기간: 1년의 범위
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1년의 범위
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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장기간 사용시 천식 조절 수준
기간: 24주 끝에
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24주 끝에
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장기간 사용시 천식 조절 수준
기간: 1년의 끝자락에
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1년의 끝자락에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Yoshida Shigeru, AstraZeneca K.K.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 10월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 10월 31일
처음 게시됨 (추정)
2010년 11월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 5월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 5월 28일
마지막으로 확인됨
2013년 5월 1일
추가 정보
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