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혼란 평가 방법의 태국어 버전의 타당성

2011년 6월 22일 업데이트: Chiang Mai University

집중 치료실(CAM-ICU)에 대한 혼란 평가 방법의 태국어 버전의 타당성과 신뢰성

본 연구의 목적은 노인의 정신착란 유병률과 집중치료를 위한 태국판 혼돈 평가법(CAM-ICU)의 타당성과 신뢰성을 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

중환자실에서의 섬망 발생률은 연구 유형, 진단 도구, 환자의 중증도와 같은 여러 요인에 따라 20~80%로 다양합니다. 섬망의 발생은 노인 환자에서 일반적입니다. 그러나 중환자실에서 섬망의 유병률은 태국에서 보고되지 않았습니다. 태국 ICU에서 섬망을 감지하는 데 사용되는 일반적인 도구는 없습니다. 현재 CAM-ICU는 섬망을 감지하기 위해 비정신과 의사 및 기타 의료 전문가를 위해 개발되었습니다. CAM-ICU의 민감도와 특이도는 각각 91-93%와 89-100%였다. 또한 전 세계의 정신 착란을 진단하기 위해 많은 버전으로 번역되었습니다. 태국에서는 ICU에서 섬망을 감지하는 데 사용되는 일반적인 도구가 없습니다. CAM-ICU의 사용은 태국 ICU 환경에서 유용할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Chiang Mai
      • Maung, Chiang Mai, 태국, 50200
        • Chiang Mai University Hospital
      • Maung, Chiang Mai, 태국, 50200
        • Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine
      • Muang, Chiang Mai, 태국, 50200
        • Chiang Mai University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 48시간 이내에 치앙마이 대학교 병원의 외과 ICU에 입원합니다.

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 55세

제외 기준:

  • 심각한 시각 또는 청각 장애
  • 혼수상태 또는 빈사 상태의 환자
  • 태국어로 의사소통 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
외과 ICU
환자는 48시간 이내에 치앙마이 대학교 병원의 외과 ICU에 입원합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
ICU 섬망 진단을 위한 CAM-ICU 태국어 버전의 민감도 및 특이도
기간: 입장 후 48시간 이내
입장 후 48시간 이내

2차 결과 측정

결과 측정
기간
중환자실 내 노인 섬망 환자의 유병률
기간: ICU 입원 후 48시간 이내
ICU 입원 후 48시간 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tanyong Pipanmekaporn, Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Chiang Mai University , Chiang Mai, Thailand,50200

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2011년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 12월 27일

처음 게시됨 (추정)

2010년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 22일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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