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La validité de la version thaïlandaise de la méthode d'évaluation de la confusion

22 juin 2011 mis à jour par: Chiang Mai University

La validité et la fiabilité de la version thaïlandaise de la méthode d'évaluation de la confusion pour l'unité de soins intensifs (CAM -ICU)

Le but de cette étude est de déterminer la validité et la fiabilité de la version thaïlandaise de la méthode d'évaluation de la confusion pour les soins intensifs (CAM-ICU) chez les personnes âgées et la prévalence du délire chez les personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

L'incidence du délire en réanimation variait entre 20 et 80 % en fonction de nombreux facteurs tels que les types d'étude, les outils de diagnostic, la gravité des patients. La survenue d'un délire est fréquente chez les patients âgés. Cependant, la prévalence du délire dans les soins intensifs n'a pas été signalée en Thaïlande. Il n'y a pas d'outil commun utilisé pour détecter le délire dans les soins intensifs thaïlandais. Actuellement, CAM-ICU a été développé pour que les médecins non psychiatres et autres professionnels de la santé détectent le délire. La sensibilité et la spécificité de CAM-ICU étaient de 91-93 % et 89-100 % respectivement. De plus, il a été traduit dans de nombreuses versions pour diagnostiquer les délires partout dans le monde. En Thaïlande, il n'y a pas d'outil commun utilisé pour détecter le délire en soins intensifs. L'utilisation de CAM-ICU peut être utile dans les paramètres de soins intensifs thaïlandais.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Chiang Mai
      • Maung, Chiang Mai, Thaïlande, 50200
        • Chiang Mai University Hospital
      • Maung, Chiang Mai, Thaïlande, 50200
        • Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine
      • Muang, Chiang Mai, Thaïlande, 50200
        • Chiang Mai University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

55 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients sont admis aux soins intensifs chirurgicaux de l'hôpital universitaire de Chiang Mai dans les 48 heures.

La description

Critère d'intégration:

  • âge ≥ 55 ans

Critère d'exclusion:

  • Déficience visuelle ou auditive grave
  • Patients comateux ou moribonds
  • Impossible de communiquer avec la langue thaï

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
USI chirurgicale
Les patients sont admis aux soins intensifs chirurgicaux de l'hôpital universitaire de Chiang Mai dans les 48 heures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Sensibilité et spécificité de la version thaïlandaise du CAM-ICU pour le diagnostic du délire en USI
Délai: dans les 48 heures suivant l'admission
dans les 48 heures suivant l'admission

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
La prévalence des patients âgés atteints de délire en unité de soins intensifs
Délai: dans les 48 heures suivant l'admission aux soins intensifs
dans les 48 heures suivant l'admission aux soins intensifs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tanyong Pipanmekaporn, Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Chiang Mai University , Chiang Mai, Thailand,50200

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 novembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2010

Première publication (ESTIMATION)

28 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

23 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juin 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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