RFC 및 MTHFR SNPs & hENT1- dCK ALL의 예후인자 & hENT1- dCK 발현의 예후인자 AML
2013년 11월 14일 업데이트: DR. MYRNA CANDELARIA, National Institute of Cancerología
급성림프구성백혈병 환자에서 RFC Transporter와 MTHFR SNP, hEN1과 DCK의 발현을 예후인자로 평가.
ALL에서 실제 치료 결과는 최적이 아닙니다.
임상 및 분자 반응을 결정할 수 있는 새로운 예후 인자가 필요합니다.
Hyper-CVAD는 이러한 환자에 대해 국제적으로 인정되는 스키마입니다.
이 파일럿 연구의 목적은 이러한 단백질의 기능에 영향을 미칠 수 있는 RFC(환원된 엽산 운반체) 및 MTHFR 효소에 관한 다형성을 평가하여 메토트렉세이트의 세포내 생체이용률을 평가하는 것입니다.
또한, hENT1 및 dCK의 발현 수준은 이러한 유전자가 각각 시타라빈 세포내 수송 및 활성화를 코드화하기 때문에 평가될 것이다.
반응자 및 비반응자 환자에 대한 임상적 특성을 표로 만들고 분석할 것입니다.
반응 및 생존에 영향을 미치는 요인을 평가하기 위해 단변량 및 다변량 분석을 수행합니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
연구 유형
관찰
등록 (예상)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
DF
-
Mexico city, DF, 멕시코, 14080
- Instituto Nacional De Cancerologia
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 이상 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 림프 구성 백혈병 환자
설명
포함 기준:
- 연령: 15세 이상.
- 남성 여성.
- 정상적인 신장 및 간 기능.
- 사전 치료 없이.
- hyperCVAD 스키마로 치료를 받을 후보(모든 환자).
- 시타라빈으로 유도 관해를 받을 후보(AML 환자)
제외 기준:
- 메토트렉세이트 또는 시타라빈을 받을 후보가 아닌 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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한 코호트
Instituto Nacional de Cancerologia Mexico에 참석하는 ALL 성인 환자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임상 반응을 평가하기 위해
기간: 2012년 12월
|
모든 환자에 대해 Hyper-CVAD 스키마를 종료한 후 임상 반응을 평가합니다.
AML 환자에서 hENT1 및 dCK 발현 수준과 관련하여 임상 반응 및 DFS를 평가하기 위함.
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2012년 12월
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SNP 또는 유전자 발현과 관련된 임상적 반응
기간: 임상 반응.
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임상 반응.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: myrna candelaria, md, Instituto Nacional de Cancerologia Mexico
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 12월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 28일
처음 게시됨 (추정)
2011년 3월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2013년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 010/020/ICI
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